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纖維原料及其含量分析

來源:印染在線 發(fā)布時間:2009年09月20日

將兩種或兩種以上纖維按一定比例混紡,可以取長補短,克服單一纖維的不足。但混紡效果(即混紡比例)的不同,直接影響混紡織物的風格特征。因此,纖維含量的定量分析對于混紡產品的質量分析與檢驗具有重要的意義。

一、 樣的預處理

混紡產品上的非纖維物質,如油脂、蠟質、漿料、樹脂或其他整理劑對于混紡產品纖維含量的定量分析有不同程度的干擾,分析前必須將它們去除。

1、脫脂、蠟

用四氯化碳浸漬10分鐘→取出擠干→另取新的四氯化碳再浸漬10分鐘→取出干燥→熱水洗5分鐘→冷水洗→干燥

或用三氯乙烷、乙醚或乙醇等有機溶劑。

2、退漿

纖維素纖維制品:用稀碳酸鈉溶液熱洗;或在2~5%淀粉酶液中于50~60℃浸漬1小時→水洗→干燥

蛋白質纖維制品:在0.25%鹽酸溶液中沸煮15分鐘→熱水洗→0.2%氨水洗→水洗→干燥

3、脫樹脂

纖維上的樹脂或其他整理劑一般對定性分析沒有太大影響,但對纖維著色試驗有干擾,故進行著色鑒別試驗前必須先去除。

將試樣放在0.5%稀鹽酸中沸煮30分鐘→水洗→在1%碳酸鈉溶液中沸煮30分鐘。

4、脫色

纖維素纖維制品:

1、用氧化漂白劑(如次氯酸鈉等)脫色;

2、用5%亞硫酸氫鈉溶液+幾滴1%氨水溶液沸煮,直至脫色為止。

3、用20g/L亞硫酸氫鈉-20g/L氫氧化鈉溶液于50℃處理30分鐘。

蛋白質纖維制品:氨水溶液處理。

若以上方法均不行,則可用吡啶溶液處理。

二、混紡產品中纖維含量的測定

定量分析前,先按纖維鑒別程序準確鑒定纖維種類,并經預處理、干燥、稱重(W)。然后選擇適當的溶劑去除其中的一種纖維,將剩余的另一種纖維烘干、稱重(W1),最后計算各纖維組分的混紡比例。

常用混紡產品含量分析方法見下表:

混紡產品纖維組成

溶劑和處理條件

棉(粘、麻)/滌

75%硫酸溶液,40~45℃,30分鐘

錦/棉

20%鹽酸溶液,25±2℃,30分鐘

絲/毛

75%硫酸溶液,40~45℃,30分鐘

毛(絲)/腈(滌)

[cl]=3~4%的次氯酸鈉堿性溶液,25±2℃,30分鐘

腈/毛(粘、滌)

50%硫氰酸鈉溶液,70~75℃,30分鐘

毛/錦/滌

[cl]=3~4%的次氯酸鈉溶液→20%鹽酸溶液

絲/粘/滌

[cl]=3~4%的次氯酸鈉溶液→75%硫酸溶液

毛/腈/粘

[cl]=3~4%的次氯酸鈉溶液→90~95℃二甲基甲酰胺


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