中文字幕二区,产AV人人夜夜澡人人爽

打印
字號(hào)
- 大
- 中
- 小
收藏

穩(wěn)定性能評(píng)價(jià)試驗(yàn)

來源：印染在線　發(fā)布時(shí)間：2009年08月05日

穩(wěn)定性能評(píng)價(jià)試驗(yàn)：（１）試驗(yàn)工作液組成：H2O2(35%) 10mLNaOH(100%) 1gCuSO4溶液(1mL~0.1mgCU2+) 25mL穩(wěn)定劑 3g 以上組分均用蒸餾水稀釋或溶解后混合，最后用蒸餾水稀釋至1000mL,搖勻備用。（２）試驗(yàn)步驟：取上述配制的溶液250mL，放在250mL燒杯中，放入90oC左右的恒定水浴中，待燒杯中的實(shí)驗(yàn)工作液升溫至90oC時(shí)，立即按后述雙氧水含量測(cè)定方法測(cè)定溶液中H2O2的含量。取樣時(shí)即開始計(jì)時(shí)，并在30mins、60mins、90mins、120mins時(shí)分別取樣測(cè)定溶液中的H2O2含量，計(jì)算各取樣時(shí)間的分解率。　H2O2分解率＝（起始H2O2含量－ｔ時(shí)H2O2含量）／起始H2O2含量*100%（３） H2O2含量的測(cè)定：① 試劑溶液：硫酸溶液（20%）：量取50mL濃硫酸（９８％），在不斷攪拌下慢慢加入368mL蒸餾水，攪勻備用。草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液［c(1/2NaC2O4)=0.1mol/L］將分析純草酸鈉在105oC干燥4h，稱取6.700g溶于250~300mL熱蒸餾水中，冷卻，至少放置12h，在容量瓶中稀釋至1000mL。高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(1/5KMO4)=0.588mol/L]：稱取18.6g高錳酸鉀溶于1000mL蒸餾水中，沸煮15min，冷卻，用微孔漏斗過濾，稀釋至1000mL。用移液管吸取上述草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL，放入20%的硫酸溶液10mL，加熱至沸，立即用高錳酸鉀溶液滴定，滴定至出現(xiàn)持久的淺粉紅色為止。計(jì)算高錳酸鉀溶液的濃度并做調(diào)整［調(diào)整至1.00mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)0.0394g草酸鈉或100mL c(1/2NaC2O4)=0.1mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液17.00mL］，此時(shí)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液即為 c(1/5KMO4)=0.588mol/L。② H2O2含量測(cè)定步驟：

用移液管吸取10mL試液放入預(yù)先加入20mL蒸餾水的錐形瓶中，加入20%硫酸溶液20mL，混勻。用上述高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色出現(xiàn)，并在30s內(nèi)不褪色為終點(diǎn)，記錄所消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。試液中H2O2的含量按下式計(jì)算：H2O2的含量(g/L)=(c標(biāo)*V*MH2O2/2000)/(V試/1000)=0.588*17*V/10=1*V式中：V——滴定消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL。若滴定所耗用的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積少于3mL ，則改用c(1/5KMO4)=0.588mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（可使用移液管和容量瓶將上述高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋10倍）進(jìn)行滴定，此時(shí)有： H2O2含量(g/L)=0.1*V（４）說明：① 本方法亦可測(cè)定氧漂工作液中雙氧水的分解情況，或做車間工藝分析用。② 被測(cè)液在加熱的過程中，水分可能會(huì)蒸發(fā)掉，而使雙氧水濃度發(fā)生變化，因此可在燒杯壁上做一液面標(biāo)記，在吸取試樣前如發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)記高度，應(yīng)添加蒸餾水至原標(biāo)記高度。取樣后再做新的標(biāo)記，下次吸取試樣溶液時(shí)重復(fù)以上操作。

1 2