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(1)測(cè)試原理：樹(shù)脂整理時(shí)交聯(lián)的情況對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響很大。對(duì)N一羥甲基型化合物來(lái)講，羥甲基與纖維素纖維的羥基是否交聯(lián)，其氮原子上的孤對(duì)電子對(duì)苦味酸(三硝基苯酚)的反應(yīng)性不同。纖維素

交聯(lián)越充分，上染的苦味酸越多，交聯(lián)程度不同呈現(xiàn)不同的黃色。但由于人的視覺(jué)對(duì)黃色鑒別能力差，故在苦味酸試劑中加入了對(duì)未交聯(lián)的纖維素直接性有一定差異的直接染料、酸性染料(互為異色)，直接染料對(duì)未交聯(lián)的纖維素有直接性，能上染未交聯(lián)的纖維；酸性染料對(duì)與纖維素交聯(lián)的樹(shù)脂的反應(yīng)性不如苦味酸，對(duì)纖維素的直接性又不如直接染料。因此，經(jīng)這幾種物質(zhì)的混合液處理并洗滌后的待測(cè)織物，若未交聯(lián)，則洗去的是苦味酸，織物上呈現(xiàn)的主要是直接染料和酸性染料的混合色澤；若完全交聯(lián)，則苦味酸與交聯(lián)樹(shù)脂結(jié)合，而直接染料與未交聯(lián)的纖維素結(jié)合，酸性染料因親和力沒(méi)有直接染料大而易被洗去，所以，水洗后，織物呈現(xiàn)直接染料和苦味酸的混合色。且越接近苦味酸的黃色，表示交聯(lián)程度越大。

(2)染色法(參見(jiàn)GB11398--1989)：

①試樣準(zhǔn)備：取經(jīng)樹(shù)脂整理的白色織物5cm×5cm試樣一塊，用熨燙升華牢度儀壓燙試樣的一半面積[上板溫度(175±2)℃，時(shí)間1min]，冷卻。②試液準(zhǔn)備：準(zhǔn)確稱取HI一2樹(shù)脂交聯(lián)指示劑若干克，加入200倍量的蒸餾水，攪拌溶解即成0．5％的染液，備用。

③染色試驗(yàn)：準(zhǔn)確將上述準(zhǔn)備好的試樣稱量，按1：60浴比準(zhǔn)確量取已配制好的染液，倒人燒杯中，加熱至沸，將試樣投入煮沸的染液中，用玻璃棒不斷攪動(dòng)，沸染2min，染畢用60℃左右的熱水，按浴比1：100清洗兩次，再用冷水清洗至無(wú)浮色。將洗凈的試樣夾在兩片濾紙中吸干水分，然后在60℃以下干燥。

④結(jié)果評(píng)定：一般來(lái)說(shuō)，試樣染色后呈紅棕色或偏黃色表示充分交聯(lián)；呈草綠色表示部分交聯(lián)；呈綠色表示未交聯(lián)。

試樣在壓燙與未壓燙部分出現(xiàn)顯著色差，表示交聯(lián)不完全；五色差，顏色呈紅棕色或

(3)滲圈法：

①指示劑配制：O．5％酸性紅B(KitomFastRedBL)280mL；O．5％直接湖藍(lán)6B81．5mL；苦味酸乙醇飽和溶液12mL；醋酸鈉25g左右，用適量蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)pH值為4—5。將以上各溶液混合即成。

②測(cè)定方法：將指示劑溶液滴3滴在織物上，待試液滲化后，數(shù)分鐘后觀察色澤變化及滲化擴(kuò)散圈大小，再用流動(dòng)水沖洗試樣lmin，觀察色澤變化情況，評(píng)定樹(shù)脂與纖維的交聯(lián)程度。

③結(jié)果判定：乙二醛系樹(shù)脂整理劑的交聯(lián)程度可根據(jù)表1來(lái)評(píng)判。表1醚型交聯(lián)程度與色相間的關(guān)系

（4)說(shuō)明：

①上述兩個(gè)試驗(yàn)應(yīng)用樹(shù)脂整理的白布進(jìn)行試驗(yàn)。如果織物經(jīng)柔軟劑處理過(guò)，指示劑不易化，應(yīng)將織物預(yù)先用酒精潤(rùn)濕后再做試驗(yàn)。

②上述兩試驗(yàn)對(duì)交聯(lián)不良的情況，效果比較明顯。但對(duì)交聯(lián)過(guò)度則不易反映出來(lái)。故最好結(jié)合測(cè)試撕破強(qiáng)力及斷裂強(qiáng)力的變化綜合判斷。

③指示劑對(duì)不同類樹(shù)脂的色澤反應(yīng)不完全一致。如脲醛樹(shù)脂交聯(lián)完全為暗綠色，醚化三聚氰胺甲醛樹(shù)脂為土黃色?？筛鶕?jù)常用樹(shù)脂自行配備一組標(biāo)準(zhǔn)樣品作為評(píng)定的標(biāo)樣。