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紡織助劑產(chǎn)品中甲醛含量測(cè)定不確定度評(píng)定

來源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2009年04月24日

俞陳光1,沈慶豐1,鐘信榮2,趙丹丹1,沈斌1(1.浙江省紹興市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院,浙江紹興312071;2.浙江寶時(shí)美化工有限公司,浙江上虞312368)

收稿日期:2008-07-07

作者簡(jiǎn)介:俞陳光(1975-),男,浙江紹興人,工程師,學(xué)士,主要從事化學(xué)計(jì)量檢定和檢測(cè)工作.

原載:印染助劑2008/10;

網(wǎng)上來稿:zhanyizhen,qt20090306-4

【摘要】依據(jù)GB/T20708-2006,通過用乙酰丙酮分光光度法測(cè)定紡織助劑中甲醛含量,詳細(xì)分析和評(píng)定測(cè)定過程中影響結(jié)果的各個(gè)不確定度分量,包括樣品測(cè)量重復(fù)性引起的不確定度u(A)、從工作曲線中計(jì)算樣品甲醛濃度引起的不確定度u(c)[最小二乘法擬合引起的不確定度u1(c)、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度定值的不確定度u2(c)]、樣品萃取后的定值量引起的不確定度u(V)[容量瓶不確定度u1(V)、溫度對(duì)水體積影響所產(chǎn)生的不確定度u2(V)]、樣品稱量引起的不確定角u(m)[電子分析天平的不確定u1(m)、電子分析天平分辨率產(chǎn)生的不確定度u2(m)]、合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度ucrel(F)、相對(duì)擴(kuò)展不確定度U,得出紡織助劑產(chǎn)品中甲醛含量測(cè)量結(jié)果的擴(kuò)展不確定度為2.76mg/kg,包含因子k=2,置信概率為95%。

【關(guān)鍵詞】紡織助劑;甲醛;檢測(cè);不確定度

【中圖分類號(hào)】TS190.92+3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:C文章編號(hào):1004-0439(2008)10-0045-03

含甲醛的紡織品,在穿著和使用過程中會(huì)逐漸釋放出游離甲醛,通過人體呼吸道及皮膚接觸易引發(fā)呼吸道和皮膚炎癥,并對(duì)眼睛產(chǎn)生刺激,其既屬致癌物,還會(huì)污染環(huán)境.而紡織助劑是紡織品含甲醛的源頭,所以,紡織助劑產(chǎn)品的甲醛含量已成為人們關(guān)注的問題.目前,紡織助劑產(chǎn)品中的甲醛含量按GB/T20708-2006附錄B“甲醛的測(cè)定乙酰丙酮分光光度法”測(cè)定,而測(cè)量不確定度是表征測(cè)量

結(jié)果的可信度,因此,測(cè)量結(jié)果不確定度直接關(guān)系到判定紡織助劑產(chǎn)品甲醛含量是否合格,它已引起人們的普遍關(guān)注.本文對(duì)紡織助劑產(chǎn)品中的甲醛含量測(cè)量結(jié)果進(jìn)行了不確定度評(píng)定。

1試驗(yàn)

1.1儀器設(shè)備

AL204型電子天平,梅特勒公司;722s分光光度計(jì),上海棱光儀器有限公司.

1.2測(cè)定原理

取一定量試樣經(jīng)蒸餾取得的餾分,按一定比例稀釋后,在乙酸-乙酸銨緩沖溶液中,甲醛與乙酰丙酮作用,生成穩(wěn)定的黃色化合物,在412nm處測(cè)其吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算試樣中甲醛含量。

1.3分析步驟

1.3.1甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

按GB/T2912.1-1998標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配制并標(biāo)定[1]。

1.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

用1、2、5、10、20mL移液管,取甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL分別加入5只100mL棕色容量瓶中,配制5種標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用5mL移液管分別取上述5種標(biāo)準(zhǔn)溶液5mL于5只25mL具塞比色管中(預(yù)先加入5mL乙酰丙酮),于(40±2)℃水浴中放置(30±5)min,冷卻到室溫,用1cm吸收池以空白溶液(5mL水+5mL乙酰丙酮溶液)作參比,于波長(zhǎng)412nm處測(cè)定吸光度[2],結(jié)果見表1。

表1標(biāo)準(zhǔn)系列溶液吸光度值

<

0.025

甲醛醛濃度(µg/mL)

0.000

0.142

0.282

0.710

1.421

2.842

吸光度A

0.000

0.010

0.068

0.150

0.312

以吸光度A為縱坐標(biāo),甲醛的質(zhì)量濃度c(μg/mL)為橫坐標(biāo),用最小二乘法計(jì)算其工作曲線:A=kc+a。

1.3.3樣品的測(cè)定

按GB/T20708-2006,稱取5.0g試樣,置于500mL蒸餾燒瓶中,加入250mL水和5mL磷酸,搖勻,在水浴中蒸餾出200mL蒸餾液,將其轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶(最大允許誤差±0.15)中,用水稀釋至刻度,按標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液測(cè)定方法取液,平行測(cè)定6次[2],樣品測(cè)定結(jié)果見表2.

表2樣品測(cè)試結(jié)果

吸光度A

甲醛質(zhì)量濃度(µg/mL)

甲醛含量(mg/kg)

平均值(mg/kg)

0.250

2.305

114.95

114.80

0.250

2.305

114.95

0.249

2.296

114.50

0.250

2.305

114.95

0.250

2.305

114.95

0.249

2.296

114.50

1.3.4建立數(shù)學(xué)模型

式中:F為樣品甲醛含量,mg/kg;A為樣品溶液的吸光度;m為樣品的質(zhì)量,g;a為工作曲線的截距;k為工作曲線的斜率;c為從工作曲線中計(jì)算的樣品甲醛質(zhì)量濃度,μg/mL;V為樣品萃取后的定值量,250mL。

2不確定度的來源分析

從數(shù)學(xué)模型看,甲醛含量不確定度主要來源于吸光度的重復(fù)測(cè)量、標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度定值不確定度、工作曲線的制定引入的不確定度、樣品稱量的不確定度、樣品萃取時(shí)的加水量等。

3測(cè)量結(jié)果不確定度分量的評(píng)定

3.1樣品測(cè)量重復(fù)性引起的不確定度u(A)

樣品測(cè)量重復(fù)性不確定度u(A)主要由測(cè)量重復(fù)性引起,采用A類方法評(píng)定;根據(jù)表2樣品甲醛含量、吸光度的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行計(jì)算u(A);用貝塞爾公式計(jì)算單次標(biāo)準(zhǔn)偏差[3-4]

\式中:n為測(cè)量次數(shù),本文n=6;則測(cè)量平均值的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(A)=s/√n=0.000516/√6=0.00021。

3.2從工作曲線中計(jì)算的樣品甲醛質(zhì)量濃度引起的

從工作曲線中計(jì)算的樣品甲醛質(zhì)量濃度引起的不確定度u(c)主要來源于:(1)最小二乘法擬合引起的不確定度u1(c),可根據(jù)最小二乘法線性校準(zhǔn)不確定評(píng)定方法評(píng)定:(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度定值不確定度u2(c),可采用B類方法評(píng)定。

3.2.1最小二乘法擬合引起的不確定度u1(c)

根據(jù)最小二乘法線性校準(zhǔn)不確定評(píng)定方法的規(guī)定計(jì)算u1(c)[4]134,則:

式中:Ai為標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,見表1;a、k為工作曲線的截距、斜率,本文k=0.1109、a=-0.0056;ci為標(biāo)準(zhǔn)溶液甲醛質(zhì)量濃度的平均值,本文

為0.8995μg/mL;ci為各標(biāo)準(zhǔn)溶液甲醛質(zhì)量濃度,μg/mL;Cprel為樣品甲醛質(zhì)量濃度測(cè)量結(jié)果的平均值,本文為2.3014μg/mL;p為樣品甲醛質(zhì)量濃度測(cè)量次數(shù),本文為6;n為標(biāo)準(zhǔn)溶液總測(cè)量次數(shù),本文為6。

3.2.2標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度定值的不確定度u2(c)

標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度定值的不確定度u2(c)可從相關(guān)資料及工作經(jīng)驗(yàn)中得出[5],則u2(c)=0.0085;u1(c)、u2(c)兩分量相互獨(dú)立,用下式得到從工作曲線中計(jì)算的樣品甲醛質(zhì)量濃度引起的不確定度[3-5]:

3.3樣品萃取后定值量引起的不確定度u(V)

樣品萃取后定值量產(chǎn)生的不確定度主要來源:(1)容量瓶不確定度u1(V),采用B類方法評(píng)定;(2)試驗(yàn)時(shí)溫度對(duì)水體積影響所產(chǎn)生的不確定度u2(V),采用B類方法評(píng)定。

3.3.1容量瓶不確定度u1(V)

試驗(yàn)用250mL容量瓶定量,其最大允許誤差為±0.15mL,概率分布均勻,取k=√3[3-4],則u1(V)=0.15/√3=0.087mL.

3.3.2溫度對(duì)水體積影響所產(chǎn)生的不確定度u2(V)

水膨脹系數(shù)為2.1×10-4/℃,試驗(yàn)室溫度為(20±5)℃,概率分布均勻,取k=√3[3-4],則u2(V)=250×5×2.1×10-4/√3=0.15mL;u1(V)、u2(V)兩分量相互獨(dú)立,用下式得到樣品萃取后定值量引起的不確定度u(V)[3-5]:

3.4樣品稱量引起的不確定度u(m)[4]

樣品質(zhì)量稱取的不確定度主要來源:(1)電子分析天平的不確定度u1(m),采用B類方法評(píng)定;(2)電子分析天平分辨率所產(chǎn)生的不確定度u2(m),采用B類方法評(píng)定。

3.4.1電子分析天平的不確定度u1(m)

電子分析天平的最大允許誤差為&plus

mn;0.0002g,概率分布均勻,取k=√3[3-4],則不確定度u1(m)=0.0002/√3=0.000115g。

3.4.2電子分析天平分辨率產(chǎn)生的不確定度u2(m)

電子分析天平的分辨率為0.0001g,概率分布均勻,取k=√3[3-4],則u2(m)=0.0001/√3=0.000058g;u1(m)、u2(m)兩分量相互獨(dú)立,用下式得到樣品稱量引起的不確定度[3-5]。

4合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度ucrel(F)

上述各不確定度分量彼此獨(dú)立不相關(guān),所以合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度可按下式計(jì)算[3-5]:

5相對(duì)擴(kuò)展不確定度U

取包含因子k=2,置信概率95%,則樣品甲醛含量的相對(duì)擴(kuò)展不確定度U=k×ucrel(F)=2.4%[3-5];樣品甲醛含量為114.80mg/kg,則樣品甲醛含量相對(duì)擴(kuò)展不確定度U=2.76mg/kg。

6結(jié)果表示

紡織助劑產(chǎn)品中甲醛含量為(114.80±2.76)mg/kg,其擴(kuò)展不確定度為2.76mg/kg,包含因子為k=2,置信概率為95%.

參考文獻(xiàn):

[1]GB/T2912.1-1998,甲醛的測(cè)定第1部分:游離水解的甲醛(水萃取法)[S]

[2]GB/T20708-2006,紡織助劑產(chǎn)品中部分有害物質(zhì)的限量及測(cè)定附錄B甲醛的測(cè)定乙酰丙酮分光光度法[S]

[3]CNAS-GL05:2006,測(cè)量不確定度要求的實(shí)施指南[S]

[4]CNAS-GL06:2006,化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南[S]

[5]稅永紅,周宇,紡織品甲醛含量測(cè)定不確定度評(píng)定[J]紡織科技進(jìn)展雜志.2006(4):62-63


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