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白腐真菌粗酶液對印染廢水的脫色研究

來源:印染在線 發(fā)布時間:2009年07月06日
白腐真菌因降解木材中的木質(zhì)素而使得木材呈白色腐朽。1983年Tien小組和Glenn小組同時發(fā)現(xiàn)木質(zhì)素被降解的關(guān)鍵是黃孢原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)產(chǎn)生的胞外過氧化物酶系的作用[1-2]。該酶系由2類同功酶組成,分別為木素過氧化物酶(LigninPeroxidase,簡稱LiP)和錳過氧化物酶(Mn-dependentPeroxidase,簡稱MnP)。黃孢原毛平革菌對異生物質(zhì)的降解主要依賴該菌細胞分泌的胞外酶進行,需氧,并啟動一系列的自由基鏈反應,實現(xiàn)對底物的無特異性的氧化分解[3]。由于污染物不必進入細胞,因而該菌對不溶的、有毒的、結(jié)構(gòu)各異的物質(zhì)均有作用能力[4],在環(huán)保領(lǐng)域具有極大的應用前景。偶氮類染料約占染料總量的一半以上,是染料中品種最多的一類。該類染料廢水色度高,有機污染物濃度大,有毒并且具有潛在的致癌性。為此,筆者研究了黃孢原毛平革菌所產(chǎn)粗酶液對活性翠藍KGL的脫色效果。1 材料與方法1.1 菌種 黃孢原毛平革菌由中國科學院生態(tài)環(huán)境研究中心楊敏研究員提供。1.2 培養(yǎng)基1.2.1 固體培養(yǎng)基。采用PDA培養(yǎng)基,即土豆汁200g/L,葡萄糖20g/L,瓊脂20g/L。1.2.2 液體培養(yǎng)基。限氮培養(yǎng)基和限碳培養(yǎng)基采用張朝暉等的方法[5]。1.3 粗酶液的獲得 自30℃培養(yǎng)15d的PDA平板上剝?nèi)∵m量的孢子,在無菌水中混勻得到孢子懸浮液,等量接入含100ml培養(yǎng)基的一系列250ml錐形瓶中,每瓶中相當于接入平板面積為1cm2的孢子[6]。置于旋轉(zhuǎn)式搖床上培養(yǎng),溫度為35℃,轉(zhuǎn)速為160r/min。在上述培養(yǎng)條件下,黃孢原毛平革菌的LiP酶活在第5天達到最高,因此對黃孢原毛平革菌第5天的培養(yǎng)液經(jīng)12000r/min、15min離心后取上清液得到粗酶液,用于活性翠藍KGL廢水的脫色研究。

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