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制革工業(yè)污泥中Cr3 的回收試驗

來源:印染在線 發(fā)布時間:2009年03月27日

制革工業(yè)污泥中Cr3 的回收試驗

摘要:對制革工業(yè)污泥中cr回收與再利用進行了試驗。試驗表明:cr的總回收率的高低主要決定于 cr3 的氧化是否徹底,在n(h2o2):n(cr3 )為7.5,ph=10,溫度為60℃以及反應(yīng)時間為30min的條件下,污泥中 cr3 氧化率接近90%,總回收率可以達到 80%以上。

關(guān)鍵詞:制革污泥 污泥處理 金屬鉻 鉻回收

a test of recovery of cr3 in sludge from tanneries

abstract:the recovery and reuse of cr3 in the sludge from tanneries were tested.the results showed:the total recovery rate of cr3 depended largely on whether the oxldation of cr3 was suffcient or not.when n(h2o2):n(cr3 )was 7.5,ph=10,temperature was 60℃ and reaction time was 30 min,the oxidation rate of the cr3 in the sludge was close to 90% and the total recovery rate was over 80%. 

 key words:sludge from tannery;sludge treatment;metal chromium;chromium recovery 目前,鉻躁法廣泛應(yīng)用于皮革工業(yè)。因此,cr3 是這類工業(yè)所排放的廢水和污泥中的主要污染物質(zhì)。在制革工業(yè)污泥中cr3 的質(zhì)量比可以達到 1500 mg/kg[干污泥][1-3]。表1為某制革廠污泥干化場污泥的

采樣分析結(jié)果。目前,對于這類污泥主要是采用填埋的處理方法,但由于污泥產(chǎn)量大,填埋處理需占用大量的土地資源。同時還存在潛在的污染。所以,對這類污泥中cr元素的回收與再利用顯得十分緊迫。

1 試驗流程

圖1所示為cr回收的試驗流程。首先,在室溫條件下,將污泥攪拌均勻,用硫酸調(diào)節(jié)ph值到1,停留12h,使污泥中的cr3 充分溶解。經(jīng)過濾后得到提取液,提取液中主要陽離子的質(zhì)量濃度見表2。將提取液的ph值調(diào)節(jié)到10,用雙氧水將提取液中的cr3 氧化,之后將提取液的ph值調(diào)節(jié)到7-8之間,使混合液中fe3 和al3 沉淀下來,過濾后將其去除。此后經(jīng)過na型陽離子交換樹脂將ca2 和mg2 去除,將最后得到的cr2o72-經(jīng)過so2還原后就可以獲得制革工業(yè)所需要的化學(xué)原料cr(oh)(h2o)5so4。

在初步試驗和對比試驗中使用的配制水樣中cr3 的質(zhì)量濃度均為 1000 mg/l,采用三價鉻鹽加蒸餾水配制而成。在對比試驗中,又分別加入fe3 ,al3 ,ca2 ,mg2 ,將所得到的結(jié)果與不加任何其它陽離子的配制水樣中cr3 氧化結(jié)果相比較以評價提取液中所存在的fe3 ,al3 ,ca2 ,mg2 ,對cr3 氧化過程的影響。

表1 污泥的組成


元素

采樣1

采樣2


ω(cr3 )

4.6

4.2

&omeg

a;(fe3 )

2.4

1.2

ω(al3 )

0.2

0.15

ω(mg3 )

0.5

0.3

ω(ca3 )

4

3.3


注:污泥含水率在60%-70%之間。

表2 提取液中主要陽離子的質(zhì)量濃度 mg·l-1


ρ(cr3 )

ρ(fe2 )

ρ(al3 )

ρ(ca3 )

ρ(mg2 )


1160

250

600

530

116


2 cr3 氧化 為了確定 cr3 氧化過程的基本參數(shù),我們首先以配制水樣為試驗對象對溫度(θ),ph值,反應(yīng)時間(t)以及投加的n(h2o2)與n( cr3 )之比(r)對cr3 氧化率的影響做了初步試驗。試驗表明:在θ=60℃,t=30 min,ph=10,r=1.5的反應(yīng)條件下,取得的氧化率為83.4%。有關(guān)試驗結(jié)果分別參見圖2和圖3。從這些結(jié)果中我們可以看到θ,r,ph值對 cr3 的氧化過程影響較大。 cr3 氧化的化學(xué)方程式如下: 2cr(oh)2 +3h2o2+8oh- → 2cro42- +8h2o 因為在ph=10的條件下, cr3 以cr(oh)2 絡(luò)合物的形式存在[-2],另外,反應(yīng)器中 cr3 的質(zhì)量濃度遠遠大于其在該狀態(tài)下的飽和溶解度,所以會有cr3 的深沉物質(zhì)生成,使得氧化率就需要延長反應(yīng)時間和提高反應(yīng)溫度。

在初步試驗所取得的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,我們以θ=60℃ ,t=30 min,ph=10,r=1.5為反應(yīng)的基本條件對提取液中的cr 3 進行了氧化試驗。在該反應(yīng)條件下僅獲得了60%的氧化率。但是,進一步試驗表明:提高n(h2o2)與n(cr3 )的比值r,可以取得較高的氧化率。相關(guān)試驗結(jié)果見表3。

表3 不同r時的cr3 氧化率


序號

r=7.5(提取液)

r=1.5(配制水樣)


1<

89.3

82.4

2

88.3

83.0

3

88.8

84.4

4

89.3

84.0

平均

89.0

83.4


注:θ=60℃ ,t=30 min,ph=10

為了解釋在取得相同氧化率的前提下,在對提取液的氧化過程中需要較高氧化劑h2o2投加比 r的原因,我們對提取液中fe3 ,al3 ,ca2 ,mg2 對氧化進程的影響做了對比試驗。結(jié)果發(fā)現(xiàn):fe2 和mg2 的存在是導(dǎo)致在氧化過程中h2o2 投加比過高的主要因素。由于在調(diào)節(jié)提取液的ph過程中,fe2 和mg2 能夠和cr2 形成比較難溶解的某種絡(luò)合物,使整個氧化進程減緩,導(dǎo)致氧化劑的投加比較高[4]。有關(guān)對比試驗的結(jié)果見圖4。

在不同的 n(fe2 +mg2 )/n(cr3 )值(n)以及采用不同r值的情況下,cr3 氧化率的試驗結(jié)果見表4。表4中的試驗數(shù)據(jù)對氧化過程具有很重要的意義。我們可以根據(jù)所要取得的氧化率以及提取液中的n值確定h2o2的最佳投加比r。

表4 fe2 和mg2 化率的影


r

cr6 產(chǎn)率/%


0.25

7.5

90

0.3

7.5

88

0.5

6

85

0.6

10.5

83


注:θ=60℃,t=30 min,ph=10,n=n(fe2 +mg2 )/n(cr3 )。

3 其它離子的去除 經(jīng)過氧化后提取液中還存有其它金屬離子,這些離子包括:fe3 ,al3 ,ca2 ,mg2 以及其它微量的金屬離子。所以,要回收cr還需要將這些離子去除。實驗室試驗和相關(guān)研究報道都表明:其它離子的去除比較容易,而且這個階段的效率高,所以這個階段不是影響總回收效率的關(guān)鍵階段[5]。 為了去除fe3 ,al3 應(yīng)首先將混合液的ph調(diào)節(jié)到7-8之間,使fe3 和al3 以沉淀的形式存在,通過過濾的方法(20-50目濾料)將其去除。值得注意的是要想完全去除al3 ,過濾之

前需將混合液在ph=7-8,溫度為60℃的狀態(tài)下,停留30 min。經(jīng)過過濾處理后,濾液中還存有的ca2 ,mg2 以及其它微量的金屬離子。這些金屬離子可以通過na型陽離子交換樹脂將其去除。經(jīng)過離子交換后ca2 ,mg2 離子可以降低到檢測不到的水平。

4 cr的回收

經(jīng)過以上處理后,就可以得到較純的cr6 ,在酸性以及接近中性的情況下cr以cr2o72-的形式存在。由于制革工業(yè)中所需要的是三價鉻的堿式硫酸鹽,因此需要將所得到的cr2o72-進一步還原。以so2為氧化劑可以將其還原為三價鉻的堿式硫酸鹽[1-2],化學(xué)反應(yīng)方程式如下: cr2o72-+3so2+11h2o → 2cr(oh)(h2o)5so4+so42- 在室溫且稍過量投加so2的條件下,上述反應(yīng)可在短時間內(nèi)完成。

5 結(jié)論

實驗室研究結(jié)果表明: ①通過該流程,污泥中cr的總回收率可以達到80%以上。 ②cr的總回收率與cr3 氧化是否徹底有很大關(guān)系,而 cr3 氧化主要受提取液中n(fe2 +mg2 )與n(cr3 )之比的影響,當(dāng)提取液中n(fe2 +mg2 )與 n(cr3 )比小于 0.25,cr的總回收率可以接近 90%。

參考文獻:

[1] anderson r a.essentiality of chromium in humans[j]. sci total emvir,1989,23(1):75-81. [2] beecari m, campanellla l caldarelli e. chromlum recovery fromtennery sludge by incineration and acid extraction [c] .the second international symposium of metals speclation,separation an

d re-covery.1990,24(5):587-602. [3] g macchi.a(chǎn) study on chromium recovery [j]. water reseach,1991.25(3):1019-1026 [4] aoki t,munlmori m. recovery of chromium(ⅵ)from wastewaters with irom(ⅲ)hydroxide-i [j]. water researh,1982,16(4):793-796.

[5] 石國樂,張鳳英. 給排水物理化學(xué)[m] 北京:中國建筑工業(yè)出版社,1998.158-164.


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