1.3 處理工藝
1.3.1 酸析
脫膠廢水中的有機(jī)物主要是絲膠蛋白,絲膠蛋白具有兩性的性質(zhì),溶解性與溶液的pH值密切相關(guān),將脫膠廢水的pH值調(diào)節(jié)至一個(gè)合適的值,使蛋白質(zhì)正負(fù)離子所帶的電荷數(shù)相等,絲膠蛋白溶解度就能降至最低,絲膠即會(huì)從溶液中析出。取100 mL水樣,通過(guò)稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)水樣的pH值至一定范圍,以60 r/min攪拌10 min,靜置,離心,取上清液測(cè)定CODCr和絲膠蛋白的質(zhì)量濃度。
1.3.2 絮凝
絲膠蛋白在溶液中與水相結(jié)合,形成水化層,加入的絮凝劑電離成離子,奪取與蛋白質(zhì)相結(jié)合的水分子,破壞蛋白質(zhì)周圍的水化層,蛋白質(zhì)分子無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)而互相碰撞,發(fā)生凝聚作用,形成沉淀。取經(jīng)過(guò)酸析后的脫膠廢水100 mL,用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至一定的pH值,加入5 %的聚合氯化鋁和助凝劑聚丙烯酰胺,在六聯(lián)攪拌機(jī)上進(jìn)行絮凝試驗(yàn),200 r/min攪拌10 min,靜置2~3 h,離心,測(cè)定上清液中CODCr和絲膠蛋白的質(zhì)量濃度。
1.3.3 吸附
取經(jīng)過(guò)酸析和絮凝后的濾出液,加入一定量的活性炭,攪拌,放置一定時(shí)間,離心過(guò)濾,取上清液測(cè)定絲膠蛋白的質(zhì)量濃度和CODCr。
1.4 測(cè)試方法
1.4.1 絲膠質(zhì)量濃度測(cè)試
稱取0.5 g絲膠粉溶于100 mL容量瓶中,配成5 g/L的絲膠溶液,然后用移液管移取稀釋,配成4、3.2、2.56、2.048、1.638 4 g/L的絲膠質(zhì)量溶液,用紫外分光光度計(jì)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量溶液在最大吸收波長(zhǎng)272 nm處的吸光度,以絲膠質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)作圖,即得標(biāo)準(zhǔn)曲線。用紫外分光光度計(jì)法繪制吸光度-質(zhì)量濃度曲線,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可測(cè)定絲膠質(zhì)量濃度。
絲膠去除率=[(a1-a2)/a1]×100 % (1)
式(1)中:a1為原為廢水中的絲膠質(zhì)量濃度;a2為酸析、絮凝、吸附后上層清液中絲膠質(zhì)量濃度。
1.4.2 CODCr測(cè)定
根據(jù)質(zhì)量濃度選擇合適的試劑管,在試劑管中加入相應(yīng)體積的水樣。準(zhǔn)備一個(gè)空白試樣,用去離子水取代被測(cè)水樣加入另一個(gè)試管。旋緊試劑管的瓶蓋,輕緩倒置試劑管數(shù)次,使溶液充分混合,將試劑管放入消解爐,在148 ℃下加熱2 h,冷卻至室溫。將試管調(diào)節(jié)器按在水樣槽上,打開開關(guān),選擇所需量程,蓋上遮光帽,進(jìn)行測(cè)量。
CODCr去除率=[(b1-b2)/b1]×100 % (2)
式(2)中:b1為原廢水中CODCr質(zhì)量濃度;b2為酸析、絮凝、吸附后上層清液CODCr質(zhì)量濃度。
2 結(jié)果與討論
2.1 酸析試驗(yàn)
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