1．3觀察測(cè)試方法
(1)SEM分析．試樣經(jīng)噴金后在Quanta200掃描電子顯微鏡上進(jìn)行形貌觀察．
(2)紅外光譜測(cè)試．采用全反射法測(cè)試，將處理前后的織物在傅立葉TENSOR27紅外光譜儀上測(cè)定．
(3)XRD分析．在Uhima3型X衍射儀上測(cè)試，測(cè)試條件為Cu—Ka射線，電壓40kV，電流40mA，測(cè)角器轉(zhuǎn)速5~／min，20為5。～45。．
(4)表面潤(rùn)濕性．采用毛細(xì)效應(yīng)測(cè)試法，在YG(B)871型毛細(xì)管效應(yīng)測(cè)定儀上，將試樣垂直懸掛并將末端浸入水中，測(cè)定試樣30arin后吸水部分的長(zhǎng)度．
(5)粘附性能測(cè)試．采用織物條測(cè)試法，具體步驟和參數(shù)見(jiàn)文獻(xiàn)．
(6)織物斷裂強(qiáng)力．采用拆邊紗測(cè)試法，試樣尺寸為50mmxl50mill，夾持長(zhǎng)度為100mm；拉伸速度為100mm/min，在Instron5566萬(wàn)能材料強(qiáng)力儀上測(cè)試．
2結(jié)果與討論
2．1棉織物電暈處理前后表面形態(tài)分析
圖1所示為電暈前后棉纖維SEM照片．
由圖1可見(jiàn)，未處理棉織物纖維(a)表面較為平滑，經(jīng)過(guò)電暈處理后纖維(b)表面具有明顯的隆起物和凹凸不平、粗糙的溝槽結(jié)構(gòu)．這是由于電暈輻射產(chǎn)生高壓電場(chǎng)，使空氣中的少數(shù)離子或自由電子在高壓場(chǎng)中被加速而獲得較高能量，在運(yùn)動(dòng)時(shí)撞擊空間中的其他分子，然后使部分分子電離成新的自由離子、電子、自由基等離子，然后在高壓場(chǎng)下撞擊棉纖維，從而對(duì)纖維表面產(chǎn)生刻蝕作用．這種粗糙的溝槽結(jié)構(gòu)可以增加纖維的比表面積．
由圖2、圖3可以看出，棉織物經(jīng)不同時(shí)間和電壓處理后紅外光譜圖波形沒(méi)有太大的變化，說(shuō)明新的基團(tuán)生成不明顯，但一OH(3500～3100cm-1間)．C—H伸縮振動(dòng)鍵(2917cm-1左右)、COO一不對(duì)稱伸縮振動(dòng)鍵(1617cm-1左右)和C—H變形振動(dòng)鍵(1316cm-1左右)的強(qiáng)度明顯增大．說(shuō)明棉纖維中這些官能團(tuán)的含量有較大增加．這表明棉織物經(jīng)電暈處理后，在纖維表面產(chǎn)生的自由基及離子一部分通過(guò)碎片化和異構(gòu)化作用而引人大量親水基團(tuán)，使各種親水基團(tuán)的含量有明顯增加，其中一OH的含量在處理時(shí)間為5S時(shí)達(dá)到最大，一OH、COO一等的含量在處理電壓為10kV時(shí)達(dá)到最大．
在高聚物紅外光譜中存在一些對(duì)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)敏感的譜帶，稱作晶帶和非晶帶．可用來(lái)分析高聚物的聚集態(tài)和測(cè)量其結(jié)晶度．在棉纖維光譜中，波數(shù)為1437cm-1對(duì)應(yīng)的是晶帶．波數(shù)為893cm對(duì)應(yīng)的是非晶帶．由光譜中對(duì)應(yīng)波數(shù)的含量可以推測(cè)纖維結(jié)晶度的變化情況．由圖3可知，隨著處理時(shí)間的增長(zhǎng)，1437cm-1的波峰有一定增大，說(shuō)明結(jié)晶度有一定增加，但隨著處理時(shí)間的增大結(jié)晶度增加比較緩慢．隨著處理電壓的增大，結(jié)晶度也是有一定增加，在電壓為10kV時(shí)達(dá)到最大．
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