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噴墨印花技術應用與活性墨水的配制

來源:印染在線 發(fā)布時間:2011年11月11日

黏度采用SNB一2型數(shù)字旋轉黏度計測試(25℃,O#轉子,轉速60r/rain,黏度范圍0~10mPa·s)。

pH值  由SentronpH計測得。

電導率  由DDS一307雷磁電導率儀測得。

墨水的穩(wěn)定性  以高溫、低溫及常溫儲存條件下有無沉淀及固色率等指標表征。高溫試驗條件為70℃下對溶液保溫處理3h,低溫在~l0℃和一20℃放置72h,常溫則在室溫下自然存放3個月以上。

1.2.3打印性能測試

將配制好的墨水裝入打印機內,在Photoshop軟件中以360dpi分辨率滿幅依次打印單色墨水,分連續(xù)和問歇打印測試墨水的打印流暢性。測試連續(xù)打印時,滿幅打印l0張-A4紙,觀察噴頭堵塞情況,是否有斷線。測試問歇打印時,將噴頭歸位放置一周后再開機,測試噴頭堵塞情況。墨水流暢性測試后,將墨水噴印到織物上,用Dataco]or電腦測色配色儀測其顏色

(K/S值)。

1.2.4噴墨印花工藝

配制預處理液(海藻酸鈉3%,碳酸氫鈉20L,尿素3OL,其余為蒸餾水)一浸軋預處理液(二浸二軋,軋余率70%)一烘干(80℃)一壓平一噴墨印花一汽蒸(100%HD,110oC×3min)一水洗、皂洗(85℃×10min一水洗一烘干

1.2.5固色率的測定

采用尿素剝色法測定固色率],按式(1)計算染料固色率(F):

F=(1一(A2/m2)/(A1/m1))×100%      (1)

式中:A1——固色前試樣溶液的吸光度;

A2——固色后試樣溶液的吸光度;

m1——固色前試樣的質量;

m2——固色后試樣的質量。

2結果與討論

2.1添加劑的選擇

墨水中的添加劑與水組成一個穩(wěn)定的體系,以滿足打印各項指標要求,如表面張力、黏度和pH值等。選擇具有保濕和催干作用的N一甲基-2-毗咯烷酮作為染料助溶劑,選用三羥基氨基甲烷作為pH值調節(jié)劑,乙二胺四乙酸二鈉(EDTA一2Na)為螯合劑。三羥基氨基甲烷與EDTA一2Na能很好地控制活性染料的水解,有助于制備穩(wěn)定的高濃度液體染料。乙二醇、一縮二乙二醇和丙三醇都具有保濕作用,可作為墨水的保濕劑。據(jù)報道,加人低揮發(fā)性溶劑和一種高揮發(fā)性溶劑,對整個墨水體系有益¨,為此,選用乙醇作為高揮發(fā)性溶劑。為提高噴墨印花墨水的穩(wěn)定性,可加入一些與墨水體系相容的高分子化合物,如聚氨酯、聚乙烯醇和聚乙烯毗咯烷酮K一30等。試驗測試了單只溶劑和不同溶劑混合對表面張力和黏度的影響,溶劑混合正交試驗結果見表1。

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