由圖1可知,當(dāng)燒堿濃度由180 g/L變化到280 g/L時(shí),雙絲光紗線的強(qiáng)力逐漸增加}由280 g/L變化到310 g/L時(shí),強(qiáng)力則逐漸下降。這表明當(dāng)燒堿濃度為280 g/L時(shí),雙絲光后的紗線強(qiáng)力最大。而對(duì)于兩次堿縮的紗線,當(dāng)燒堿濃度由180 g/L 變化到240 g/L時(shí),強(qiáng)力逐漸增加}由240 g/L到280 g/L時(shí),強(qiáng)力略有下降。但幾乎不變I當(dāng)由280 g/L變化到310 g/L時(shí),強(qiáng)力逐漸下降。這說明當(dāng)燒堿濃度在240 g/L到280 g/L之間時(shí),兩次堿縮的紗線強(qiáng)力最大。
由圖2可知,當(dāng)燒堿濃度由180 g/L變化到310 g/L時(shí),雙絲光紗線的K/S值存在一定的波動(dòng),但從總的趨勢看,當(dāng)燒堿濃度為280 g/L時(shí),K/S值最大,此時(shí)紗線的染色及吸附性能最好。而對(duì)于兩次堿縮的紗線,當(dāng)燒堿濃度由180 g/L變化到310 g/L時(shí),可看出濃度為280 g/L時(shí)的K/S值最大,這說明此時(shí)紗線的染色及吸附性能最好。
由圖1和圖2可知,無論是雙絲光還是兩次堿縮,燒堿的濃度都是在280 g/L時(shí)效果較好。同時(shí)還可看出雙絲光后的紗線強(qiáng)力比兩次堿縮后的紗線強(qiáng)力大,但K/S值卻小,即染色性能和吸附性能較差。這是因?yàn)榻z光后的棉纖維因溶 脹,使大分子間的作用力遭到破壞,在張力的作用下,纖維大分子的排列趨于整齊,使取向度提高 當(dāng)受到外力作用時(shí),就能由更多的大分子均勻承擔(dān),受力均勻。纖維因某個(gè)大分子斷裂的幾率降低,同時(shí)經(jīng)膨化而重排的纖維相互緊貼,抱合力提高,消除或減小了 纖維因大分子滑移而發(fā)生斷裂的因素,所以強(qiáng)力得到提高。而堿縮紗線處理時(shí)沒有受到張力的作用,因而強(qiáng)力較小。
紗線經(jīng)濃燒堿處理后纖維發(fā)生劇烈溶脹,結(jié)晶度下降,無定形區(qū)含量增加,染化料對(duì)纖維的作用易發(fā)生在無定形區(qū);而堿縮由于沒有受到張力的作用,結(jié)晶度下降更多,因而兩次堿縮后的紗線染色及吸附性能要好于雙絲光紗線的。
2.2 處理溫度
測量經(jīng)不同溫度燒堿雙絲光及兩次堿縮后紗線的強(qiáng)力及染色性能、吸附性能的變化,結(jié)果如圖3、圖4所示。
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