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圖1中，紅外光譜曲線B的l737．53cm-1處出現(xiàn)了新的吸收峰，是酯基特征峰，說明復(fù)合羧酸中的羧基與棉纖維的羥基發(fā)生了酯化反應(yīng)。同時(shí)可能由于蘆薈分子與棉纖維發(fā)生化學(xué)作用，在l672．08cm-1處出現(xiàn)了醌型結(jié)構(gòu)的特征吸收峰。3340．07cm-1處是形成氫鍵締結(jié)一OH的伸縮振動(dòng)吸收峰，經(jīng)過本試驗(yàn)處理后移向3342．12cm-1，說明棉纖維經(jīng)過復(fù)合羧酸整理后氫鍵遭到破壞，分子間作用力削弱，纖維結(jié)構(gòu)變得松弛，從而有利于蘆薈分子在交聯(lián)劑作用下與棉纖維發(fā)生交聯(lián)。

2．5棉織物整理前后X射線衍射分析

由圖2可知，棉纖維處理前后的X射線衍射曲線形狀相似，主要特征峰對(duì)應(yīng)的衍射角接近，處理前為l4．7O。、l6．5O。、22．88。和34．09。；處理后(織物增重率12．93％)為14．64。、l6．60。、22．71。和34．14。，說明小分子蘆薈蒽醌與復(fù)合羧酸處理，沒有改變棉纖維的微結(jié)構(gòu)。處理后棉纖維的x射線衍射曲線強(qiáng)度均低于未處理的棉纖維。

經(jīng)蘆薈蒽酉昆／復(fù)合羧酸處理后棉纖維的結(jié)晶度有所下降，這是因?yàn)樾》肿犹J薈蒽醌化合物不僅可以借助復(fù)合羧酸交聯(lián)劑與棉纖維表面的非晶區(qū)共價(jià)交聯(lián)，而且由于分子尺寸小，還可以滲透到纖維內(nèi)部的無定形區(qū)，與纖維分子中的基團(tuán)形成氫鍵或離子鍵等結(jié)合力，使棉纖維大分子間作用力遭到破壞，分子鏈段排列的規(guī)整度下降，棉纖維內(nèi)部結(jié)構(gòu)松弛，從而表現(xiàn)為結(jié)晶度略有下降。

2．6整理后棉織物的抗皺性能

選擇整理后增重率為12．93％的織物，其抗皺性能測(cè)試表明，整理前棉織物折皺回復(fù)角為137．5o，整理后達(dá)到221．8o，抗皺性能大大提高。

2．7整理后棉織物的抗紫外線性能

按上述復(fù)合整理工藝對(duì)織物進(jìn)行整理，選用整理后增重率分別為8．20％(A)、10．32％(B)和12．93％(C)3塊試樣進(jìn)行測(cè)試，整理前后織物的抗紫外線性能如表4所示。

從圖3可以看出，經(jīng)蒽醌溶液整理后，棉織物的紫外線透過率在整個(gè)紫外線波段大幅下降，而且織物吸附的蘆薈整理劑越多，織物抗紫外線性能就越強(qiáng)。

3結(jié)論

(1)分析蘆薈質(zhì)量分?jǐn)?shù)、CA／TA復(fù)合羧酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及摩爾分?jǐn)?shù)比對(duì)棉織物整理效果的影響表明，復(fù)合羧酸濃度越高，織物增重率越大，抗皺性能得到提高。在CA／TA摩爾分?jǐn)?shù)比為1：1時(shí)，整理效果最好。