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2．2．2綜合平衡方法

各因素的3個(gè)水平對(duì)白度、回復(fù)角、斷裂強(qiáng)力保留率和增重率的影響見(jiàn)圖1—5。

對(duì)圖1～5結(jié)合表3進(jìn)行分析。

(1)絲素水解時(shí)間A對(duì)各指標(biāo)的影響：從折線圖可以看出，水解時(shí)間越長(zhǎng)，白度隨之降低，急彈回復(fù)角與緩彈回復(fù)角隨之先增大后減小，斷裂強(qiáng)力也有少許減小，增重率先增大后減小。結(jié)合極差分析表，對(duì)白度來(lái)說(shuō)，水解時(shí)間的極差最大，因此取水平1較好；對(duì)急彈、緩彈與增重率，水解時(shí)間影響適中，則取水平2；對(duì)斷裂強(qiáng)力，取水平1或2均可。隨著絲素水解時(shí)間的延長(zhǎng)，被整理織物的急彈、緩彈均有一定程度的增加，到30min時(shí)達(dá)到最大；但當(dāng)超過(guò)30min后，折皺回復(fù)角變化不大，甚至略有減小。這是因?yàn)殚_(kāi)始時(shí)水解時(shí)間不足，絲素水解不充分，絲素整理劑的分子量很大，只能吸附或覆蓋于纖維表面。隨著絲素水解時(shí)間的延長(zhǎng)，絲素大分子鏈不斷地發(fā)生斷裂，生成了各種分子量較低的多肽分子，這些多肽分子量越小，分子越小，越容易進(jìn)入纖維內(nèi)部微小的空隙中，而絲素分子的大小也決定著跟檸檬酸復(fù)配時(shí)相互混合的均勻程度。絲素分子太大，就不能與檸檬酸混合均勻；而絲素分子太小，則檸檬酸與絲素分子之間因太充分的交聯(lián)反應(yīng)而使整理劑中能與織物發(fā)生交聯(lián)的基團(tuán)大大減少，因而整理失去了意義。綜合5個(gè)指標(biāo)的變化情況，水解時(shí)間以30min為最佳。

(2)絲素整理劑用量對(duì)各指標(biāo)的影響：隨絲素整理劑用量增加，白度略有提高，急彈與緩彈先增大后有所降低，斷裂強(qiáng)力和增重率隨之增加。結(jié)合表4看出，對(duì)斷裂強(qiáng)力與增重率，絲素用量的極差最大，取水平3最好；對(duì)白度，絲素用量影響適中，取水平3最好；對(duì)急彈與緩彈來(lái)說(shuō)，取水平2或3均可。織物的急、緩彈折皺回復(fù)角隨著絲素整理劑用量的增加而增大，到30g／L時(shí)達(dá)到最大，4Og／L時(shí)有所降低。這是由于絲素整理劑用量過(guò)大時(shí)，大部分絲素分子只能附著在纖維表面，只有一部分分子進(jìn)入蠶絲纖維內(nèi)部的縫隙中。隨著絲素溶液用量的增加，纖維間的黏附力及交織點(diǎn)的黏結(jié)作用增強(qiáng)，折皺回復(fù)性有所下降，手感變硬。對(duì)于白度、斷裂強(qiáng)力、增重率3個(gè)性能來(lái)說(shuō)，絲素用量取40 L最好，綜合考慮5個(gè)指標(biāo)，絲素整理劑用量取40g／L較好。

(3)氫氧化鈉用量C對(duì)各指標(biāo)的影響：隨著氫氧化鈉用量的增加，白度基本保持不變，急彈與緩彈先增后減，斷裂強(qiáng)力隨之減小，增重率先增后減。結(jié)合表3分析，對(duì)急彈、緩彈回復(fù)率，氫氧化鈉用量的影響最大，取水平2最好；對(duì)斷裂強(qiáng)力來(lái)說(shuō)，氫氧化鈉用量影響適中，可取水平1。氫氧化鈉用量對(duì)白度、增重率的影響最小，取水平2。隨著NaOH質(zhì)量一體積分?jǐn)?shù)的增加，被整理織物的急彈和緩彈先增大后減小。當(dāng)NaOH為3g／L時(shí)，織物的折皺回復(fù)角最大，超過(guò)3g／L時(shí)折皺回復(fù)角開(kāi)始減小。這是因?yàn)镹aOH的質(zhì)量一體積分?jǐn)?shù)過(guò)大時(shí)，絲素水解加快，絲素分子量過(guò)小，浸軋時(shí)與蠶絲纖維的吸引力減小，能附著在纖維上的絲素分子減少，經(jīng)過(guò)焙烘與纖維發(fā)生的交聯(lián)也大大減少。而在NaOH質(zhì)量一體積分?jǐn)?shù)適宜的情況下，絲素分子被分解成的多肽分子的大小也適宜，這不僅有利于滲透到蠶絲內(nèi)部的空隙中，均勻分布于織物內(nèi)，焙烘后更有利于交聯(lián)。綜合各項(xiàng)因素，NaOH質(zhì)量一體積分?jǐn)?shù)以3g／L為宜。綜合考慮，氫氧化鈉用量取水平2，即3g／L為好。