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4．3粒徑大小及分布測(cè)定

氨基硅油在微乳液中以膠束的形式存在，這種微乳液膠束很小，能夠滲透到纖維內(nèi)部，為織物提供內(nèi)在的柔軟性和表面平滑性。這種膠束粒徑分析的主要方法有透射電鏡法和相關(guān)光子光譜法。透射電鏡法較直觀，可以直接觀察到膠束粒子的形狀。安秋風(fēng)利用透射電鏡獲得了氨基硅油微乳液膠束的清晰圖像。透射電鏡工作時(shí)(抽真空)，液滴可能揮發(fā)，使乳液因存在條件與狀態(tài)發(fā)生變化而失真，這樣進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算平均粒徑可能出現(xiàn)較大偏差。與透射電鏡相比，光子散射法能獲得更加可靠的數(shù)據(jù)，即將微乳液稀釋到一定程度后放入動(dòng)態(tài)激光散射儀中測(cè)量。文獻(xiàn)中利用該法測(cè)得了氨基硅油微乳液的三種平均粒徑(重均、體均、數(shù)均)。

4．4穩(wěn)定性影響因素

穩(wěn)定性是微乳液質(zhì)量優(yōu)劣極其重要的標(biāo)志。微乳液的穩(wěn)定性可以通過離心穩(wěn)定性、稀釋穩(wěn)定性、耐熱穩(wěn)定性、耐凍穩(wěn)定性的測(cè)定來衡量。微乳液的穩(wěn)定性主要取決于表面活性劑。表面活性劑易吸附于油水界面上形成界面吸附膜。這種吸附膜具有一定的強(qiáng)度，對(duì)液滴具有分散作用，使液滴在進(jìn)行布朗運(yùn)動(dòng)時(shí)不至于聚集。表面活性劑的濃度越高，吸附膜強(qiáng)度越大，液滴聚集阻力越大，微乳液越穩(wěn)定。對(duì)于復(fù)配乳化劑，由于多種表面活性劑在界面上相互作用甚至發(fā)生絡(luò)合，使界面張力變低，界面膜增強(qiáng)，穩(wěn)定性提高。另外，當(dāng)界面膜上有脂肪醇或脂肪酸時(shí)也有助于微乳液穩(wěn)定性的提高。

5氨基硅油使纖維柔軟的機(jī)理及上油效果測(cè)試

5．1氨基硅油柔軟機(jī)理

關(guān)于氨基硅油對(duì)纖維織物上油機(jī)理的研究，近些年來也較為活躍，各種研究手段也層出不窮。經(jīng)過氨基改性有機(jī)硅后處理的纖維表面的基本形貌可以通過掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)獲得。從后處理纖維的表面形貌可以看出纖維表面的粗糙程度，以及氨基硅油在纖維表面成膜性的優(yōu)劣，從而可以得出纖維之間摩擦力的大小的原因。通過TEM可以獲得纖維表面顆粒形貌的不同，找到親水親油接觸角變化的原因。AtsushiTakahara㈤等人還利用原子力顯微鏡(AFM)研究了有機(jī)硅單分子層與蛋白質(zhì)的相互作用機(jī)理。安秋風(fēng)等人據(jù)此利用原子力顯微鏡研究了官能基聚硅氧烷的膜形成與定向排列方式，結(jié)果表明：官能基聚硅氧烷在纖維表面定向排列形成的膜表面不同，氨基硅油形成均一相疏水膜，羧基硅油和聚醚、環(huán)氧硅油則形成形態(tài)不均勻的膜。MichaelC．Burrell等人利用x一射線能譜表征了氨基在主鏈端基或側(cè)鏈改性的有機(jī)硅油在棉纖維表面的吸附方式。此外，有人利用熒光光譜和紫外吸收光譜推斷出纖維與油劑之間氫鍵的存在。

最終，關(guān)于氨基硅油的上油機(jī)理統(tǒng)一于一種觀點(diǎn)：由于氨基硅油分子上的強(qiáng)極陛基團(tuán)——氨基極易與纖維分子上的羥基、羧基等極性基團(tuán)相互作用，使氨基硅油牢固地吸附在纖維表面；加之氨基硅油分子之間極性基團(tuán)的相互作用，產(chǎn)生氨基硅油分子間交聯(lián)，在纖維表面形成膜層。由于氨基硅油分子特有的黍陛鏈結(jié)構(gòu)，故此賦予纖維很好的柔軟性。