摘要：以八甲基環(huán)四硅氧烷、N一(r′一二甲氨基丙基)一r一氨丙基甲基二甲氧基硅烷為原料，合成出氨烴基聚硅氧烷，并對其乳液穩(wěn)定性及應(yīng)用性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明，當(dāng)非離子型表面活性劑EO4和EO8按1：1的質(zhì)量比復(fù)合時，乳化效果較好，且復(fù)合乳化劑用量為2O%～3O%時，微乳液比較穩(wěn)定；當(dāng)固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%或30%、pH值為6～7時，AS0—121微乳液穩(wěn)定性較好且整理織物的柔軟性、白度、吸濕性較好。
眾所周知，普通有機硅乳液粒徑較大，一般為1～3m，顆粒表面的雙電層較弱，顆粒之間的相互作用易導(dǎo)致油水分離，穩(wěn)定性較差。近年來，為了克服此缺點，國內(nèi)外相繼研究開發(fā)了有機硅乳液的新品種——有機硅微乳液。
有機硅微乳液粒徑小于0．15m，外觀呈半透明到透明，整個分散體系非常穩(wěn)定。與普通有機硅乳液相比，有機硅微乳液的粒徑較小，具有優(yōu)良的滲透性、貯存穩(wěn)定性、耐熱性和抗剪切穩(wěn)定性。因此，有機硅微乳液成為目前有機硅研究的熱點之一。
在各種有機硅微乳液中，氨基改性有機硅微乳液(簡稱氨基硅微乳)中聚硅氧烷側(cè)鏈上的氨基能與纖維上的羥基、羧基等活性基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)或形成氫鍵，增加了氨基硅微乳對纖維的親合力，使被整理織物的耐水性大大提高，并賦予織物卓越的柔軟性和彈性，且豐滿、滑爽；因此，受到國內(nèi)外的高度重視，相繼開發(fā)出各種有機硅微乳液。本實驗以八甲基環(huán)四硅氧烷、N一(r′一二甲氨基丙基)一r一氨丙基甲基二甲氧基硅烷為原料，制得N，N一二甲基一r一氨丙基-r一氨丙基甲基聚二甲基硅氧烷(AS0—121)，并對新合成的ASO一121微乳液的穩(wěn)定性及其應(yīng)用性能進(jìn)行了研究。
1實驗
1．1主要原料及儀器
八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)：工業(yè)級，江西星火有機硅廠；N～(r′一二甲氨基丙基)一r一氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH—Si一121)：工業(yè)品，杭州大地化工有限公司；非離子表面活性劑EO4、EO8上海伊曼化工有限公司；冰醋酸：純度99%，西安化學(xué)試劑廠；催化劑硅醇鉀(堿膠)：自制；100%的斜紋厚棉布：密度(經(jīng)向×緯向，根／10cm)為474×235，布樣面積(經(jīng)×緯)為15×lOcm2。
電腦測控柔軟度儀：DC—RRYIO00型，四川省長江造紙儀器廠；熒光白度儀：YQ—Z一48B型，杭州輕通儀器開發(fā)公司；透射電子顯微鏡：H一600型，日本日立公司。
1．2氨基硅油的合成
在裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝管的250mL三頸瓶中，依次加入60gD4、0．1g硅醇鉀催化劑、計量KH—Si一121以及六甲基二硅氧烷封頭劑，攪拌混勻，加熱至110～120℃反應(yīng)數(shù)小時，在120～125℃、42kPa條件下減壓脫低沸物30min后，再高溫平衡2h；然后，于120℃、78kPa條件下抽真空脫低沸物10min。將產(chǎn)物冷卻至室溫，得透明狀黏稠液體，即N，N一二甲基一r一氨丙基一r一氨丙基甲基聚二甲基硅氧烷，記作ASO一121。
[1][2][3][4]下一頁>>
相關(guān)信息 
推薦企業(yè) 推薦企業(yè)
推薦企業(yè)
編.gif)
您所在的位置：
