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1.2實(shí)驗(yàn)材料

1.2.1雙端丙烯?；勖压栌偷闹苽?/p>

在裝有攪拌漿、分水器、氮?dú)獬淙胙b置的干燥四口燒瓶中，依次加入與丙烯酸摩爾比為1:2的雙端羥基封端聚醚硅油和一定量的甲苯及對(duì)苯二酚，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下油浴升溫至一定溫度后，加入對(duì)甲基苯磺酸、丙烯酸（AA），維持在一定溫度，定時(shí)測(cè)定酸值。保溫若干小時(shí)，待酸值不再明顯變化，停止反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后先減壓蒸餾除去溶劑和未反應(yīng)的丙烯酸，80然后降至室溫過濾，最后得到淡黃色澄清透明產(chǎn)物?；瘜W(xué)反應(yīng)方程式如下：

1.2.2改性聚丙烯酸酯乳液的制備

采用有機(jī)硅-丙烯酸酯單體混加法，在四口燒瓶中按比例加入陰離子乳化劑A-68204.42g、非離子乳化劑A-9802.21g、去離子水200g,攪拌溶解后加入丙烯酸丁酯（BA）90g、苯乙烯（St）21g、甲基丙烯酸甲酯（MMA）15g、丙烯酸（AA）4g、N-羥甲基丙烯酰胺(NMA)3g、自制雙端丙烯?；勖压栌?.8g，高速預(yù)乳化30min,備用。預(yù)乳化結(jié)束后，將其中的三分之一倒入裝有攪拌器、溫度計(jì)以及滴液漏斗的四口燒瓶中，邊攪拌水浴加熱至78℃，加入10g3%的過硫酸銨水溶液。待體系溫度沖高、回落，乳液呈現(xiàn)藍(lán)光后，升溫至80℃。開始滴加剩余預(yù)乳液和20g3%的引發(fā)劑溶液，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)滴完。滴加完畢后，保溫一定的時(shí)間。保溫結(jié)束后降溫至40℃，用氨水調(diào)節(jié)pH至6-8，過濾即得改性聚丙烯酸酯乳液。

1.2.3改性聚丙烯酸酯乳液的涂料印花應(yīng)用

印花漿處方：涂料藍(lán)2g，粘合劑7g，增稠劑2g，水36g，共47g。

印花工藝：印花—預(yù)烘(80℃×5min)—焙烘(160℃×5min)。

1.2.4測(cè)試方法

(1)酯化率的測(cè)定

酸值：按照GB-2895-82測(cè)定酸值，按下式計(jì)算反應(yīng)的酯化率。

酯化率=(反應(yīng)前體系酸值-反應(yīng)后體系酸值)/反應(yīng)前體系酸值×100%

(2)膠膜性能

膠膜制備：稱取少量膠乳與成膜器內(nèi)，室溫放置成膜、干燥，于160℃下焙烘3min,待用。

膠膜斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定及計(jì)算：取上述方法制得的膠膜，參考GB/T1040-1992塑料拉伸性能試驗(yàn)方法，測(cè)定膠膜斷裂強(qiáng)度σ(Mpa)及位移L(cm)。膠膜斷裂伸長(zhǎng)率按下式計(jì)算：

η%= L1/ L0×100%

其中，η-斷裂伸長(zhǎng)率(%)；L1-膠膜斷裂時(shí)的位移(cm)；L0105-試樣原始夾距，為3cm。

膠膜水接觸角：取上述方法制得的膠膜，采用DSA100型接觸角儀來測(cè)試膠膜表面的水

接觸角。

膠膜吸水率：取上述方法制得的膠膜，將膠膜干燥至恒重，稱重W0；將膠膜放入水中浸泡24h,取出后用濾紙吸除膠膜表面水漬，稱重W1，按下式計(jì)算膠膜吸水率。