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2.4.3水分對(duì)拉曼光譜的影響
    圖10為不同含水率粘膠纖維的拉曼光譜圖?？梢钥闯觯娓珊笳衬z纖維的拉曼譜圖與標(biāo)準(zhǔn)大氣下接近重疊，無法區(qū)分。這說明水分對(duì)粘膠纖維的拉曼光譜沒有影響，樣品可不經(jīng)干燥直接進(jìn)行檢測(cè)。

 2.4.4顏色及熔點(diǎn)對(duì)拉曼光譜的影響
    測(cè)試樣品為4種不同顏色的棉/氨綸(97/3)織物。綠色樣品沒有測(cè)到信噪比高的拉曼譜圖，且有輕微灼燒的現(xiàn)象。拉曼譜圖如圖11所示。

 分析認(rèn)為，未得到有效譜圖的原因是拉曼光譜儀的激光光源功率較大，聚焦點(diǎn)微小，易造成樣品局部升溫，而樣品的顏色會(huì)影響物質(zhì)的吸光度。深色樣品局部升溫的現(xiàn)象會(huì)比較明顯，若樣品恰好含有熔點(diǎn)較低的纖維，例如丙綸、氨綸等，可能發(fā)生灼燒、擊穿的現(xiàn)象。
    2.4.5組織結(jié)構(gòu)對(duì)拉曼光譜的影響
    選擇成分相同，但組織結(jié)構(gòu)不同的樣品，測(cè)試組織結(jié)構(gòu)對(duì)拉曼光譜的影響，結(jié)果如表2所示。

由表2可見，樣品的組織結(jié)構(gòu)對(duì)拉曼光譜會(huì)產(chǎn)生一定的影響。縐類(檢測(cè)樣品為樹皮縐)織物表面比較粗糙，會(huì)影響光的漫反射，從而影響拉曼光譜。此類樣品如用手工分解法，把樣品分解成紗線，即可解決問題。
    2.4.6纖維含量對(duì)拉曼光譜的影響
    通過拉曼光譜定性檢測(cè)多組分混紡纖維，結(jié)果顯示:一方面低含量組分的特征峰會(huì)被高含量組分的特征峰所淹沒，尤其是光譜強(qiáng)度較低的纖維更明顯;另一 方面，光譜特征峰強(qiáng)度大的組分將一定程度地淹沒強(qiáng)度小的組分特征峰，即使是最高峰也不例外。被淹沒的最高峰雖然還存在，但是其強(qiáng)度往往和其他組分的較小峰 甚至與檢測(cè)噪聲在同一個(gè)數(shù)量級(jí)。綜合考慮得到幾種常見纖維混紡時(shí)的檢測(cè)限，結(jié)果見表3。

 實(shí)際上，對(duì)于含量低于10%的混紡組分，可測(cè)量經(jīng)手工分解得到的含有此纖維的紗線。在紗線中此纖維的相對(duì)含量得到提高，有可能超過檢測(cè)限，而得以鑒別。
    3·結(jié)論 
   1)利用拉曼光譜法可快速準(zhǔn)確地鑒別單組分纖維樣品。
    2)合成纖維的拉曼散射強(qiáng)度普遍高于天然纖維，因此利用拉曼光譜定性檢測(cè)合成纖維具有突出的優(yōu)勢(shì)，特別適合區(qū)分化學(xué)結(jié)構(gòu)相近的同類纖維，如PET(聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)和PTT(聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯)等。
    3)熒光物質(zhì)、部分黑色染料以及纖維熔點(diǎn)是影響拉曼光譜法定性分析的主要因素。
    4)與紅外光譜分析法比較，對(duì)檢測(cè)環(huán)境的溫濕度無特別要求，樣品無需干燥處理，特別適合檢測(cè)含水的樣品。