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螯合鐵離子能力測(cè)定方法比較

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2012年03月06日

螯合分散劑作為一種常用的助劑,較多地應(yīng)用于染整行業(yè),如用在水處理中,螯合分散劑可軟化水質(zhì);酶退漿時(shí)加入螯合分散劑可防止重金屬離子(有時(shí)防腐劑中帶入)對(duì)退漿酶效果的影響,并使?jié){料容易膨化,從纖維里分離,呈膠狀物而易被去除;煮練時(shí)加入螯合分散劑可避免堿液和金屬離子形成水溶性配合物,徹底去除纖維中所含的金屬離子,同時(shí)防止螯合煮練液中的鈣鎂離子生成沉垢沉積在織物上,提高紡織品的吸水性和白度;漂白時(shí)加入螯合分散劑可螯合三價(jià)鐵離子等催化雙氧水分解的重金屬離子,防止金屬離子對(duì)雙氧水的無(wú)效快速催化分解而造成織物局部白斑、脆損、破洞;在滌綸堿減量時(shí)加入螯合分散劑可防止低聚物及其他雜質(zhì)污染設(shè)備;在染色時(shí)加入螯合分散劑防止金屬離子造成染料沉淀、絮狀物上浮、色光變萎暗、鮮艷度下降等染色問題,并能幫助染料分散;在皂洗時(shí)加入螯合分散劑能令印染產(chǎn)品表面浮色徹底清除,應(yīng)用于印花產(chǎn)品時(shí)有白地防沾污功能等.[1]一般用復(fù)合螯合劑,如用氨基膦酸酯鹽和葡萄糖酸鈉復(fù)配、氨基膦酸鹽與三乙醇胺復(fù)配、氨基羧酸與葡萄糖酸鈉或三乙醇胺復(fù)配以及和聚羧酸高聚物復(fù)配,都具有較強(qiáng)的螯合Ca2+、Mg2+、Fe3+的能力,使紡織品獲得良好的加工質(zhì)量.

目前,測(cè)定螯合劑螯合Ca2+和Mg2+能力的方法較成熟[3-4],但測(cè)定螯合Fe3+能力的方法不一,測(cè)定結(jié)果也不同,爭(zhēng)議較多.本文主要針對(duì)螯合Fe3+能力的測(cè)定,對(duì)目前常用的磺基水楊酸顯色EDTA滴定法、碘量法及磺基水楊酸顯色Fe3+墑定法進(jìn)行綜合分析與評(píng)價(jià).

1 實(shí)驗(yàn)

1.1試劑與儀器

試劑:硫酸鐵銨、磺基水楊酸、碘化鉀、硫代硫酸鈉、乙二胺四乙酸(EDTA)、淀粉均為分析純,螯合劑TF-510、TF-133A、TF-133B(浙江傳化股份有限公司),去離子水.

儀器:電子天平ALZ04(瑞士,梅特勒一托利多).

1.2實(shí)驗(yàn)原理

1.2.1 EDTA滴定

在酸性條件下,F(xiàn)e3+與磺基水楊酸生成一定配位數(shù)的紫紅色配合物,利用此反應(yīng),向已知質(zhì)量的螯合劑樣品溶液中加入過量的硫酸鐵銨溶液,使所有的螯合劑都與Fe3+反應(yīng),剩余的Fe3+用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。在指示劑的存在下,溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色即為滴定終點(diǎn).

1.2.2 Fe3+滴定

Fe3+與磺基水楊酸在酸性介質(zhì)中生成微紅色配合物,利用此反應(yīng),在酸性條件下,以磺基水楊酸作指示劑,用Fe3+峭定螯合劑樣品溶液,滴至溶液由無(wú)色變?yōu)槲⒓t色即為終點(diǎn).

磺基水楊酸與鐵離子的酸性絡(luò)合反應(yīng)式如下:

Fe3++3Hsa→[F [Fe(Sal)3]3-·3H+

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