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有機(jī)硅改性聚丙烯酸酯靜電植絨黏合劑

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2012年03月15日

2結(jié)果與討論

2.1產(chǎn)品性能指標(biāo)

丙烯酸酯乳液經(jīng)聚二甲基硅氧烷改性前后的性能見(jiàn)表1,其中有機(jī)硅種子乳液的用量為15%。

2.2有機(jī)硅改性丙烯酸酯乳液紅外光譜分析

純丙烯酸酯和自制有機(jī)硅改性丙烯酸酯聚合物的

紅外圖譜見(jiàn)圖1。

由圖1可知,自制有機(jī)硅改性丙烯酸酯和純丙烯酸酯的紅外光譜中,多處均出現(xiàn)了相同類別的吸收。如2960cm-1和2872cm-1處為—CH3和—CH2—的C—H伸縮振動(dòng)吸收峰,1730cm-1左右為羰基C-O

的伸縮振動(dòng),1247cm-1和1170cm-1處C—O—C對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰以及1453cm-1處COO—振動(dòng)吸收峰。此外,有機(jī)硅改性丙烯酸酯乳液還于1103cm-1和1026cm-1左右處出現(xiàn)了S—O—Si的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰,于805cm-1處出現(xiàn)了一個(gè)尖銳的Si—(CH3)2O—特征吸收峰,于694cm-1處出現(xiàn)了Si—C的伸縮振動(dòng)吸收峰。兩譜圖中均未出現(xiàn)烯鍵的特征吸收峰,說(shuō)明聚硅氧烷已與丙烯酸酯單體成功鍵合,其它丙烯酸酯單體也都參與了共聚。

2.3共聚物核磁共振分析(13C NMR)

純丙烯酸酯乳液和有機(jī)硅改性丙烯酸酯共聚物的13C核磁共振譜圖見(jiàn)圖2與圖3。

由圖2知,δ175.9為羰基碳的化學(xué)位移,δ13.9為甲基碳的化學(xué)位移,δ15.0~60.0為亞甲基碳和次甲基碳的化學(xué)位移,δ63.4為與CHCOO—相連的碳的化學(xué)位移。圖3中,除了上述特征峰外,在δ1.0處還出現(xiàn)了一個(gè)顯著的與Si相連的碳的化學(xué)位移。這進(jìn)一步說(shuō)明通過(guò)種子乳液聚合,乙烯基聚硅氧烷與丙烯酸酯單體成功聚合。

2.4有機(jī)硅改性丙烯酸酯乳液的應(yīng)用

2.4.1上膠量

將有機(jī)硅改性聚丙烯酸酯黏合劑經(jīng)氨水增稠后應(yīng)用于靜電植絨,考察不同上膠量對(duì)植絨效果的影響,結(jié)果見(jiàn)表1。

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