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殘液法測(cè)試分散染料上染百分率可行性分析

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2012年04月10日

聚酯纖維一般用分散染料染色,而分散染料水溶性很低,其染液為不均勻分散體系,上染百分率的測(cè)定方法不能采用一般水溶性染料(例如活性染料)染色的殘液法.目前,測(cè)試其上染百分率的方法主要有兩種:(1)在染液中加入有機(jī)溶劑來(lái)溶解染料的殘液法[l-6],即用分光光度計(jì)測(cè)定上染平衡時(shí)殘留染液的吸光度及染色原液的吸光度,再通過(guò)計(jì)算求出上染百分率;(2)用有機(jī)溶劑對(duì)染色物進(jìn)行剝色的剝色法,即先測(cè)定剝色液吸光度,通過(guò)染料的標(biāo)準(zhǔn)吸光度曲線求出剝色液中染料質(zhì)量濃度[D]b。,再計(jì)算纖維上的染料量.通常采用二甲基甲酰胺(DMF)對(duì)染色物進(jìn)行剝色,也有人采用二甲基乙酰胺(DMAC)、丙酮或甲苯進(jìn)行剝色.早期普遍采用剝色法測(cè)試分散染料的上染百分率,其數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度取決于剝色程度,如果染料被剝得不干凈,即在纖維上有殘留,就會(huì)使測(cè)試結(jié)果偏低.另外,剝色法手續(xù)比較繁瑣,需要在高溫下進(jìn)行剝色.盡管殘液法測(cè)試方法簡(jiǎn)單,但測(cè)試方法不統(tǒng)一,測(cè)試準(zhǔn)確性也有待商榷,目前主要用于一些染色機(jī)理的研究.[1-4]本文采用有機(jī)溶劑丙酮和DMF來(lái)輔助水溶解分散染料,并對(duì)殘液法測(cè)試分散染料上染百分率進(jìn)行了可行性分析,同時(shí)與DMF剝色法進(jìn)行比較.

1試驗(yàn)

1.1材料及儀器

織物:普通PTT纖維(105d174f);藥品:分散紅3B、擴(kuò)散劑NNO(均為工業(yè)級(jí)1,醋酸、DMF、丙酮、NaOH、保險(xiǎn)粉(均為分析純).儀器-:HS一12高溫高壓染色小樣機(jī),101A一2型干燥箱,UV一1700紫外分光光度計(jì),塞多利斯BSllOS電子天平.

1.2染色

0.1gPTT纖維,分散紅3B2%(ow0,浴比1:100,pH5,NNO lg∕L.60℃入染,1.5℃/min升溫到105℃,保溫45min,取出纖維,清水清洗,洗液并入殘液,自然晾干.

1.3還原清洗

將晾干后的纖維在NaOH2g∕L、保險(xiǎn)粉2g∕L、浴比l:100條件下80℃洗10min

1.4剝色

采用純DMF,115℃剝色10min,重復(fù)剝色2次,最后用水清洗.

1.5上染百分率測(cè)試

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