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進(jìn)氣中甲醛的濃度均為61.5mg/m3，CO2的濃度均為4.8mg/m3。在常溫、空速為60000h-1的反應(yīng)條件下，出口處的甲醛濃度為18.1mg/m3，CO2的濃度為32.6mg/m3，這表明在反應(yīng)中有43.4mg/m3的甲醛被催化氧化，同時(shí)有27.8mg/m3的CO2生成，甲醛氧化為CO2的轉(zhuǎn)化率為64.1％，即反應(yīng)還生成其他產(chǎn)物，沒有發(fā)生完全催化氧化。而當(dāng)溫度升高至100℃時(shí)，出口處甲醛濃度降為2.4mg/m3，CO2濃度為64.0mg/m3，轉(zhuǎn)化為CO2的轉(zhuǎn)化率為100%，即100℃下轉(zhuǎn)化的甲醛被完全氧化成了水和二氧化碳。

由以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以看出本實(shí)驗(yàn)所制備的催化劑1wt%Pt/TiO2在溫和條件下對(duì)甲醛催化氧化反應(yīng)具有良好的催化效果。

3.2催化劑的形貌

采用透射電鏡TEM對(duì)所制備催化劑顆粒的形貌和粒徑進(jìn)行了表征，結(jié)果如圖2所示。

催化劑顆粒的粒徑約為40nm，活性金屬組分Pt在上面得到了比較好的分散，其粒徑小于10nm。

3.3催化劑X-射線衍射

采用XRD對(duì)負(fù)載Pt前后的催化劑進(jìn)行表征，結(jié)果如圖3所示。兩者的XRD譜圖基本相同，表明Pt的負(fù)載沒有改變TiO2的晶相結(jié)構(gòu)，都是銳鈦礦晶型結(jié)構(gòu)。此外，譜圖中沒有發(fā)現(xiàn)金屬Pt的任何晶相峰，說明金屬組分Pt在載體表面獲得了很好的分散，與TEM表征結(jié)果一致?；钚越饘俳M分在載體上的分散度對(duì)催化劑的性能有密切的聯(lián)系。實(shí)驗(yàn)中Pt在TiO2上得到很好的分散，可能是催化劑具有良好效果的原因之一。

3.4催化劑的Raman光譜

在對(duì)比實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)TiO2納米顆粒負(fù)載貴金屬Pt之后能顯著提高其催化活性。采用拉曼光譜對(duì)Pt/TiO2的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了考察，結(jié)果如圖4所示。負(fù)載金屬Pt后的催化劑與空白載體TiO2的拉曼光譜峰形在200~800cm-1范圍內(nèi)基本一致，都出現(xiàn)了銳鈦礦晶型TiO2的三個(gè)特征拉曼吸收峰，但是負(fù)載Pt后，二氧化鈦的拉曼光譜的吸收峰強(qiáng)度大大減小，同時(shí)譜峰也出現(xiàn)了向低波數(shù)方向移動(dòng)的趨勢(shì)，三個(gè)特征吸收峰的峰位分別從394cm-1、514cm-1和635cm-1移到了387cm-1、508cm-1和629cm-1，其原因可能是由于Pt的負(fù)載，使得TiO2納米顆粒產(chǎn)生晶格缺陷，致使表面原子缺少相鄰原子而處于相對(duì)松弛狀態(tài)、表面氧空位增加，最終表現(xiàn)為催化活性的提高。類似的現(xiàn)象在文獻(xiàn)中也出現(xiàn)過。