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以上3種狀態(tài)可用EDA理論進行解釋：NMMO分子中的強極性官能團fN一0)上氧原子的兩對孤對電子可以和纖維素大分子中的羥基形成1～2個氫鍵，生成纖維素一NMMO—H：O絡合物，這種絡合作用先在纖維素的非晶區(qū)進行，破壞了纖維素大分子間原有的氫鍵．由于過量的NMMO溶液存在，絡合作用逐漸深人到結晶區(qū)內，繼而破壞纖維素的聚集態(tài)結構，最終使苧麻纖維溶解．苧麻纖維溶脹91在NMMO溶液中，其中的水分子可以與苧麻纖維的羥基競爭NMMO并與之形成氫鍵，使NMMO對苧麻纖維素的溶解能力減弱，從而達到只溶脹而不溶解．當NMMO溶液中含水率>80％時苧麻纖維不溶脹，原因是大部分NMMO分子與水分子形成氫鍵，影響了NMMO分子與苧麻纖維絡合，使之對纖維的溶脹作用失效．

2．2影響苧麻纖維直徑增大率的因素

2．2．1時間

由圖4可知，處理5min后，直徑增大率只有90％；隨著處理時間的延長，直徑增大率逐漸上升；45minH~達到最大值，175％；再延長處理時間，直徑增大率的最大值并沒有改變．另外，在開始階段苧麻纖維的溶脹速度比后期快．

2．2．2(NMMO)

由圖5可知，當φ(NMMO)=30％～80％時，苧麻纖維有溶脹現(xiàn)象；8O％時，溶液對苧麻纖維的溶脹作用最大(90％的水溶液難以配制)，達到210％．隨著體積分數(shù)的降低，纖維直徑增大率逐漸下降．當q~(NMMO)≤20％時，其溶脹增大率與水溶液基本一致，達到100％．

這可能是φ(NMMO)=20％時，溶液中的NMMO分子先與水分子結合，使NMMO分子的溶脹作用失效．

2．2．3溫度

由圖6可知，在60、70和80℃下處理80min，直徑增長率的最大值都是175％．即在相同的φ(NMMO)和足夠長的處理時間下，苧麻纖維直徑增大率的最大值沒有改變．但是在處理剛開始階段，隨著溫度的升高，苧麻纖維的溶脹速率加快，即溫度越高，達到直徑增大率最大值所需時間越少．可能是溫度升高，分子運動加快，使NMMO分子擴散和滲透到纖維素內部的能力加強，其溶脹速度也加快，到達直徑增大率最大值的時間縮短．