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2．3改性劑A對納米Tio2分散穩(wěn)定性的影響

分別取一定質(zhì)量濃度的未改性納米TiO2溶膠和改性納米TiO2溶膠，用NaOH調(diào)節(jié)溶膠pH值。在不同pH值下，測定納米TiO2溶膠的Zeta電位，結(jié)果如圖4所示。

圖4  pH值對TiO2溶膠Zeta電位的影響

由圖4可知，隨納米TiO2溶膠pH值的變化，體系Zeta電位也逐漸變化。隨著pH值不斷提高，Zeta電位絕對值不斷降低。未改性納米TiO2溶膠的等電點(diǎn)(IEP)位于pH=6．8附近，在零Zeta電位點(diǎn)，納米TiO2顆粒表面不帶電荷，此時懸浮體的顆粒因庫侖力作用已經(jīng)發(fā)生凝聚或者絮凝。分析原因，在用堿調(diào)節(jié)體系pH值的過程中，增加了體系中電解質(zhì)的量，導(dǎo)致溶膠體系中Zeta電位絕對值降低，從而穩(wěn)定性降低。而加入改性劑A后，TiO2溶膠的等電點(diǎn)發(fā)生了很大的變化，在pH=7時，仍具有較高的電位值，溶膠體系穩(wěn)定性良好。這可能是因?yàn)楦男詣〢的分子結(jié)構(gòu)末端帶有氨基，其在酸性條件下可變?yōu)橐籒H，，會使TiO2表面吸附大量帶有相反電荷的小離子，使TiO2顆粒粒徑增大，增加了TiO2顆粒問的斥力。同時，離解出來的小離子使分散介質(zhì)的離子強(qiáng)度發(fā)生改變，增加了雙電層的厚度，從而增強(qiáng)了雙電層的穩(wěn)定性。