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對錦綸/氨綸混紡產(chǎn)品含量檢測方法的探討

來源:印染在線 發(fā)布時間:2012年04月19日

4計算

混紡產(chǎn)品凈干重量百分率的計算公式如下:
  

式中:P?––不溶纖維的凈干含量百分率,%;
 

P?––溶解纖維凈干含量百分率,%;
 

m?––預(yù)處理后試樣干重,g;
 

m?––剩余的不溶纖維干重,g;
 

d––不溶纖維在試劑處理時的重量修正系數(shù)。
 

d值的求得:


式中:m0––已知不溶纖維干重,g;
  

m1––試劑處理后不溶纖維干重,g。
當(dāng)d值大于1時,表明不溶纖維在溶解過程中有重量損失,計算結(jié)果時要予以補償;d值小于1時,表明不溶纖維在溶解過程中有重量增加,計算結(jié)果時要予以扣除;d值等于1時,表明不溶纖維在溶解過程中沒有重量變化。

5試驗方法分析

5.1二甲基甲酰胺法

5.1.1原理

從已知干重的試樣中用二甲基甲酰胺把氨綸纖維溶解,使兩種纖維分離,將不溶纖維清洗、烘干、冷卻稱重,計算出各組分的含量百分率。

5.1.2步驟

把準備好的試樣放人三角燒瓶中,每克試樣加入150mL二甲基甲酰胺,塞上玻璃塞,搖動燒瓶將試樣充分潤濕后,讓燒瓶保持90℃~95℃放置1h。如果試樣中的聚丙烯睛難于溶解,可以多加50mL二甲基甲酰胺,在此期間用手輕輕搖動5次。用玻璃砂芯鉗渦過濾,殘留物留在燒瓶中,另加60mL二甲基甲酰胺,保持90℃~95℃放置30min,用手輕輕搖動2次。把殘留物過濾到玻璃砂芯堵禍,真空抽吸排液,并用水將殘留物洗至坩禍中,真空抽吸排液。最后烘干、冷卻、稱重。

5.1.3結(jié)果計算

試驗結(jié)果如表1所示。


從表1來看,我們在不考慮二甲基甲酰胺對錦綸的影響時,按d值取1.00進行計算,結(jié)果錦綸重量損失百分率在-0.7%~-0.9%之間。這說明二甲基甲酰胺溶解氨綸時對錦綸有一定的影響。通過對錦綸在二甲基甲酰胺中的重量損失d值進行了求解試驗(見表2),求得d為1.01,證明了上述觀點。按d值為1.01計算,則錦綸/氨綸百分含量與配比一致,接近真值

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