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新型聚醚氨基硅整理劑的合成及應(yīng)用性能(2)

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2012年04月24日

2結(jié)果與討論

2.1QPEAS的結(jié)構(gòu)表征

QPEAS的紅外光譜見(jiàn)圖1。

    

圖1QPEAS的紅外光譜

圖1中各峰的歸屬為:3462cm-1處寬峰為—OH的伸縮振動(dòng)吸收峰;2965~2877cm-1處的寬峰為飽和C—H的伸縮振動(dòng)吸收峰;1614 cm-1和l409 cm-1處出現(xiàn)了明顯歸屬于羧酸鹽中C=O的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)偶合雙峰;現(xiàn)了歸屬于—CH2—和—CH3中C—H鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰;1259cm-1處的強(qiáng)峰為Si—CH2一和Si—CH3中C—H的彎曲振動(dòng)吸收峰;1079~1014cm-1處為C—O—C和Si—O—Si的伸縮振動(dòng)吸收峰,因其峰重疊,故出現(xiàn)了較強(qiáng)的寬峰;953cm-1處出現(xiàn)了季銨鹽的特征吸收峰;793cm-1處的強(qiáng)峰歸屬于Si—C鍵的伸

縮振動(dòng)吸收峰。

QPEAS結(jié)構(gòu)式如下:

QPEAS的核磁共振氫譜及歸屬分析見(jiàn)圖2。

    

圖2QPEAS的H—NMR譜

綜合圖1和圖2可以知道,QPEAS分子中存在[Si (CH3)O]鏈段、羧基、季銨鹽基團(tuán)以及聚醚等基團(tuán),與預(yù)先設(shè)計(jì)的分子結(jié)構(gòu)一致。

2.2 溶劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)QPEAS穩(wěn)定性的影響

ASO屬油溶性物質(zhì),而聚醚和氯乙酸鈉是水溶性物質(zhì),故ASO和聚醚、氯乙酸鈉互不相溶,若不用溶劑,則反應(yīng)速率低,體系黏度大,反應(yīng)過(guò)程中極易出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象。因此,選取一種對(duì)所有反應(yīng)物均有較好溶解性,且價(jià)格低廉的小分子醇作為溶劑。

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