當(dāng)染色助劑加入到分散染料染浴中，助劑可能與染液中分散染料的三種狀態(tài)中的一種或多種狀態(tài)發(fā)生作用，包括：對分散染料晶粒的分散劑的影響;對染液中溶解狀分散染料的分散作用;凝聚體結(jié)合染料的能力。同時，助荊中有的成分可能還對分散染料有一定的增溶能力。所以，染色助刺對分散染料分散穩(wěn)定性的影響主要取決于其對分散染料三種狀態(tài)的作用和其對分散染料增溶能力的綜合結(jié)果。
3.2 非離子助劑對分散染料分散穩(wěn)定性的影響
非離子助劑（濃度1 g/L）的影響見表1。表2為各種非離子助劑的濁點。
非離子表面活性劑按親水基分，有聚氧乙烯醚型（如JFC、平平加O、NP一15、NP一10）、多元醇型（如吐溫一8O）和聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚型（如聚醚
PE~400、聚醚Forgl SF），對分散染料有一定的親和力，因而使其有分散性。但困這些結(jié)合較疏松+設(shè)有陰離子表面活性劑的高溫分散穩(wěn)定性好。分散染料高溫高壓染色所用的分散勻染劑不僅要有很高的低溫分散穩(wěn)定性，更要很好拘高溫分散穩(wěn)定性和勻染性。
從表l和表2中可以看出，隨著非離子表面活性劑濁點的降低，分散染料的高溫分散性急劇降低。
JFC和聚醚Forgl SF的濁點都很低，分別為25~C和35% ，此時分散染料的高溫分散穩(wěn)定性很差。濁點越低，非離子表面活性劑對分散染料高溫分散穩(wěn)定性的影響受溫度的影響越明顯。溫度從100~C升高到l30℃時，JFC和聚醚F0 sF的c 分別從2O.83和1 8、63增加到106.6和221.5（染料濃度為2 g/L）。這主要是由于非離子表面活性劑在超過其濁點的溫度時將會失水，自身聚集在一起，從而失去分散能力使分散染料發(fā)生凝聚現(xiàn)象，并且非離子表面漣性劑的濁點越低，這種現(xiàn)象越加明顯。聚醚Forgl SF分子中含有較多的氧丙烯鏈段，不僅濁點低，而且疏水性強，在高于其濁點的溫度下其凝聚體結(jié)合染料的能力較強. 這兩種非離子表面活性劑可能還與分散劑肢束以及染料晶粒周圍的分散劑作用.但是與分散劑膠束形成混合膠束和晶體表面增加助劑的濃度的能力不強。
NP一10和NP一15在IO0~C對分散染料的穩(wěn)定性影響結(jié)果相近，而在130℃ 時兩者結(jié)果差異很大。這是由NP.15中氧乙烯鏈數(shù)目較多，親水性強.濁點也高，有利于提高分散染料的高溫分散穩(wěn)定性。平平加O和吐溫一8O無論在IO0~C還是在130~C都對分散染料有較好的高溫分散穩(wěn)定性。原因是這兩種非離子表面活性劑的濁點較高。同時可能還與其對分散染料的增溶作用有關(guān)[11]。
與聚醚Forgl SF相比.聚醚PE_6400對分散染料的穩(wěn)定性影響較小。這可能是由于聚醚PE-6400分子中含有較多的氧乙烯鏈段，親水性較強.濁點也高的緣故 聚乙二醇分子中無疏水性長鏈，對分散染料高溫分散穩(wěn)定性影響較小，凝聚體吸附染料少。同時從表1中還可以看出+在所加助劑濃度一定的情況下，分散染料的高溫分散穩(wěn)定性隨著染料濃度的增加而下降。這是由于隨著染料濃度的增
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