加，分散穩(wěn)定性越差，非離子表面活性劑失水后就越容易聚集。
我們還可以從表1及表2中發(fā)現(xiàn)這樣一個(gè)看似矛盾的現(xiàn)象：NP—l0雖然濁點(diǎn)不低（60℃ ），但是在不同溫度下對(duì)分散染料的高溫分散穩(wěn)定性影響變化很大。這可從其分子結(jié)構(gòu)上加以解釋?zhuān)琋P一10在IO0~C時(shí)凝聚體結(jié)合染料能力較弱，與分散染料的結(jié)合力較強(qiáng)，但在130℃ 時(shí)其凝聚體結(jié)合染料的能力很強(qiáng)，因而分散染料的高溫分散穩(wěn)定性急尉降低。
3.3 陰離子助劑對(duì)染料高沮分散穩(wěn)定性的影響
將陰離子助劑（濃度為1 g/L）加入染浴中時(shí)其對(duì)分散染料高溫分散穩(wěn)定性的影響結(jié)果見(jiàn)表3。
本研究采用的分散劑有甲基萘甲醛縮合物磺酸鹽（如分散劑MF）、木質(zhì)素磺酸鹽（如木質(zhì)素B、Re一8x 85A，Reax 8lA）、低分子量的陰離子表面活性劑（AES、LAS、K一12）
從表3可見(jiàn).與非離子助劑相比，總的說(shuō)來(lái)，陰離子助劑能提高分散染料的高溫分散穩(wěn)定性。分子量較大的分散劑比低分子量的陰離子表面活性劑對(duì)分散染料具有更強(qiáng)的高溫分散穩(wěn)定性。如上所述，分散劑MF為甲基萘甲醛縮合物磺酸鹽，對(duì)分散染料只有靠范德華力作用，結(jié)合力較弱.其加人到分散染料染裕中時(shí)提高分散染料穩(wěn)定性效果不理想;而木質(zhì)素磺酸鹽類(lèi)分散劑分子中脒了含有酚羥基外，還含有醇羥基、甲氧基和羰基等，它們可與分散染料分子中的羥基、氨基等形成氫鍵，而且分子中的烴基可與分散染料的疏水基形成范得華力，同時(shí)還含有多個(gè)芳環(huán)，因而分散劑與分散染料之間的作用較強(qiáng)。
在分散染料外層形成一層強(qiáng)的陰離子電荷層，使染料粒子在水中相互排斥，形成分散狀態(tài)。在低分子的陰離子表面活性劑中，AES對(duì)分散染料具有較好的高溫分散穩(wěn)定性，原因是其分子中含有聚氧乙烯醚結(jié)構(gòu)，同時(shí)還在分子末端含有磺酸基，即同時(shí)具備非離子和陰離子表面活性劑的特征。由聚氧乙烯醚鏈中醚鍵與分散染料的氨基、羥基等基團(tuán)形成氫鍵，由分子中的烴基與分散染料的疏水基形成范德華力，與此同時(shí)又在分散染料分子外層形成一層強(qiáng)的陰離子電荷層，與分散染料的結(jié)合力更強(qiáng)，體系更穩(wěn)定.因而對(duì)分散染料具有較高的高溫分散穩(wěn)定性
而LAs和K一12分子中沒(méi)有與分散染料發(fā)生氫鍵的結(jié)構(gòu)，所以對(duì)分散染料的高溫分散穩(wěn)定性較弱。
3.4 勻染劑對(duì)分散染料分散穩(wěn)定性的影響
將勻染劑（濃度為1g/ L）加入到染裕中時(shí)，其對(duì)分散染料分散穩(wěn)定性的影響見(jiàn)表4。
這些勻染劑都由各種不同組分復(fù)配而成，所起作用是這些組分共同作用的結(jié)果。從表4中可見(jiàn)，各種勻染劑對(duì)分散染料的高溫分散穩(wěn)定性均較好，其中以國(guó)產(chǎn)高溫勻染劑sL晟好
4 結(jié)論
4.1 非離子助劑對(duì)分散染料高溫分散穩(wěn)定性的影響與其對(duì)分散染料在染液中的三種狀態(tài)的作用有關(guān)，同時(shí)還與非離子表面活性劑的濁點(diǎn)和結(jié)構(gòu)有關(guān)。助劑對(duì)分散染料的增溶作用也是一個(gè)重要的因素，非離子助劑會(huì)降低分散染料的高溫分散穩(wěn)定性。平平加O和吐溫一8O無(wú)論在100qc還是在130qc都對(duì)分散染料有較好的高溫分散穩(wěn)定性。
4.2 與非離子助劑相比，陰離子助劑能提高分散染料的高溫分散穩(wěn)定’睦 分子量較大的分散劑比低分子量的陰離子表面活性劑對(duì)分散染料具有更強(qiáng)的高溫分散穩(wěn)定性，如AES。
4.3 所采用的各種勻染劑的高溫分散穩(wěn)定性均較好，其中 國(guó)產(chǎn)高溫勻染劑sL為晟好。
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