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白度按GB／T8424．2_2ool《紡織品色牢度試驗(yàn)相對(duì)白度的儀器評(píng)定方法》測(cè)定。試樣折疊8層，用Datacolor650型電腦測(cè)色儀測(cè)4次，取平均值。

頂破強(qiáng)力利用H10K—S雙臂萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)，按GB／T19976-2005(紡織品頂破強(qiáng)力的測(cè)定鋼球法》，在試樣不同部位剪取5塊直徑6cm圓形，測(cè)其頂破強(qiáng)力，取平均值。

毛效將試樣剪成25cm×4cm布條，在恒溫恒濕箱(溫度20℃，濕度65％)內(nèi)平衡2h，在離一端1cm處沿橫向用鉛筆劃一條平行線，置于毛效測(cè)試儀上，記錄30min內(nèi)水沿織物上升的高度，若液面參差不齊，取最低值。

2結(jié)果與討論

2．1配體Me3TACN的結(jié)構(gòu)表征

2．1．1紅外光譜分析

配體l，4，7一三甲基一1，4，7一三氮雜壬烷的紅外光譜見(jiàn)圖2。

圖2配體1，4，7．三甲基．1，4，7．三氮雜壬烷的紅外譜圖

由圖2可以知道，2966cm-1處的吸收峰為甲基的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起；1367cm-1和1449cm-1處吸收峰可歸于甲基的不對(duì)稱彎曲振動(dòng)和對(duì)稱彎曲振動(dòng)；2929cm-1、2841cm-1和1449cm-1處的吸收可分別歸為亞甲基的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)、對(duì)稱伸縮振動(dòng)及彎曲振動(dòng)。由上述分析可知，在1，4，7一三氮雜環(huán)壬烷(TACN)上已成功引入甲基。

2．1．2核磁共振分析

配體的HNMR譜(C6D)如圖3所示。

圖3配體1，4，7-三甲基一1，4，7-三氮雜壬烷的HNMR圖

圖3中，2．64處(12H，單峰，歸為一CH2CH2一)，2．26處(9H，單峰，歸為一CH3一)。由此可以確定合成的產(chǎn)物即為1，4，7一三甲基一1，4，7一三氮雜環(huán)壬烷。

（未完待續(xù)）