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雙核錳配合物在低溫漂白中的活化作用(2)

來源:印染在線 發(fā)布時間:2012年05月02日

2.2雙核錳配合物的結構表征

2.2.1紅外光譜分析

雙核錳配合物[Mn2IV(μ–O)3(Mc3TACN)2][PF6]2·

H2O的紅外光譜圖見圖4。

 

圖4雙核錳配合物的紅外光譜圖

由圖4可知,2988cm-1、2935cm-1和1456cm-1處的吸收峰為甲基和亞甲基的特征吸收峰;841cm-1和556cm-1處的吸收峰可歸屬為PF6的伸縮振動吸收峰;664cm-1處的吸收峰歸屬為Mn—O—Mn的伸縮振動吸收峰[13]。由此可斷定,錳已成功與配體配位。

2.2.2元素分析

雙核錳配合物[Mn2IV (μ—O)3(Me3TACN)2][PF6]2·H2O的元素分析結果見表l。

表1雙核錳配合物的元素分析

 

表1中,合成的配合物中碳、氫和氮含量測試值與理論值相符。由此推測,合成的錳配合物確實為[Mn7(一O)3(Me3TACN)2][PF6]·H2O。后續(xù)TG測試,將進一步檢測配合物中結晶水含量。

2.2.3熱重分析

配合物[Mn2IV(μ-O)3(Me3TACN)2][PF6]·H2O的熱重分析結果見圖5。

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