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注：S—溶解，P—部分溶解，I—不溶解

從表1結果可以看出木棉和棉纖維的化學溶解性能非常接近，相對而言，在高溫條件下，木棉纖維的耐堿性要差于棉纖維, 耐酸性和耐常見有機試劑的性能則和棉纖維一致。

2.2.4 紅外光譜法

因傳統(tǒng)的溴化鉀壓片法樣品制備較為費時，因此本文中采用ATR附件對木棉和棉纖維的紅外吸收光譜進行了掃描 

經(jīng)對比可以發(fā)現(xiàn)，木棉和棉纖維的紅外吸收光譜極為相似，在3340cm-1附近都有寬而強的吸收譜帶，在2900cm-1附近有較弱的吸收譜帶，在1030cm-1附近有尖銳的吸收峰，分別對應于纖維素結構中的羥基-OH伸縮振動，C-H伸縮振動和C-O-C伸縮振動，這是兩種纖維紅外吸收光譜中的共同之處，然而，木棉纖維在約1732cm-1處出現(xiàn)了一個顯著的吸收峰，該吸收峰反映了木棉纖維中木質(zhì)素的非共軛羰基振動。利用該吸收峰可以對木棉和棉纖維進行鑒別。

2.2.5 纖維密度法

如3.2中所示，由于木棉纖維具有薄壁、大中腔的結構，因此其纖維密度要大大低于棉纖維，因此可以利用纖維密度差異來鑒別木棉和棉纖維。

將少量經(jīng)石油醚萃取后的木棉和棉纖維烘干后，分別投入92%的乙醇溶液，可以發(fā)現(xiàn)木棉纖維浮于水面，而棉纖維則沉入水中[5]。

 3 結論

木棉和棉纖維的燃燒特征、化學溶解性能非常接近，外觀也非常接近，可以通過下列方法鑒別木棉和棉纖維。

1）木棉纖維的縱向及橫向形態(tài)和棉纖維有很大的差異。木棉纖維的縱向較為光滑平直，沒有類似棉纖維的“天然轉曲”。橫截面為薄壁、大中腔結構。

2）木棉纖維的紅外吸收光譜中存在木質(zhì)素所特有的非共軛羰基振動的吸收峰，位置在大約1732cm-1。

3）經(jīng)過預處理的木棉和棉纖維投入92%乙醇溶液中，木棉纖維浮于水面，而棉纖維沉入水中。