取出一定量中間體放進(jìn)干燥的三口燒瓶中,加入三甲胺鹽酸鹽(按1∶2反應(yīng))、無水乙醇(50 mL),將反應(yīng)溶液以33%三甲胺水溶液調(diào)節(jié)pH至9,40℃攪拌反應(yīng)3 h.蒸出乙醇和水,得到DCPS2-10粗品,將粗品用石油醚洗滌3次,再用丙酮多次重結(jié)晶.最后在真空情況下干燥5 h,得到DCPS2-10較純品.陽離子Bola型表面活性劑結(jié)構(gòu)式如下:
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1.3腈綸纖維的前處理
在配制好的處理浴(純堿2 g/L,精練劑2 g/L,浴比1∶40)中放入腈綸纖維,100℃處理30 min,90℃水洗10min,晾干備用.
1.4升溫上染速率曲線
按1∶100的浴比配制染液[陽離子染料1%,適量Bola型表面活性劑,HAc-NaAc調(diào)節(jié)pH至4.5],70℃入染,以1℃/min的升溫速度升溫至100℃,保溫50min.分別在規(guī)定時間取出試樣,充分洗凈纖維上的殘留染料,染色殘液定容,求得上染百分率,作上染速率曲線.
1.5測試
紅外光譜法:采用KBr壓片法在傅立葉紅外光譜儀上進(jìn)行測試.核磁共振譜法:采用重水為溶劑,在超導(dǎo)核磁共振譜儀上,測定表面活性劑的1H-NMR.上染百分率:采用殘液法測定不同溫度下染色不同時間的吸光度.按照公式計算上染百分率.
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