此法在于著力于改進(jìn)一種性能優(yōu)良的非離子型天然表面活性劑茶皂素的提取工藝。而我國(guó)目前只能生產(chǎn)粗茶皂素,這種茶皂素中皂含量較低,且雜質(zhì)較多,因此使用限制很大。
目前,國(guó)內(nèi)常用提取茶油的方法是采用液壓圈式榨油法,但提取后的茶餅還含有5%左右的油脂和10%左右的茶皂素,有較大的殘留價(jià)值。為了提取較好質(zhì)量的茶皂素,在提取皂素前,必須先提取油脂,但由于茶餅中含有茶皂素,在直接蒸汽和高溫的長(zhǎng)時(shí)間作用下,茶餅容易結(jié)團(tuán),冷卻后產(chǎn)生硬塊,對(duì)茶餅浸出制油造成較大的影響。采用專用茶籽餅浸出制油和茶皂素浸出成套設(shè)備,特別是浸出器和脫溶機(jī)都用了獨(dú)特的結(jié)構(gòu),用于茶皂素的精制,可以產(chǎn)生較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
例5 水溶劑萃?。核崛》ㄊ且运疄槿軇?,采用水浴加熱提取多次,合并提取液后用氯仿萃取,分出氯仿相后改用乙酸乙酯多次萃取,合并乙酸乙酯相并減壓蒸餾濃縮,干燥(真空、冷凍或噴霧干燥)后用去離子水重結(jié)晶即得產(chǎn)品。此法有機(jī)溶劑使用少,工藝簡(jiǎn)便,成本低,產(chǎn)品純度高,但提取率低。
有機(jī)溶劑萃取法是將茶葉用70℃的溫水浸提30 min 后再進(jìn)行過濾,將所得的水提液在減壓下進(jìn)行濃縮后,再將所獲得的濃縮液用乙醇、甲醇、丙酮、乙醚等浸提數(shù)次,合并濾液。濾液經(jīng)減壓蒸餾濃縮,加入適量水后用氯仿萃取,脫除其中的咖啡因和色素等,并回收咖啡因。水層用乙酸乙酯進(jìn)行萃取,得到含茶葉提取物的乙酸乙酯溶液,經(jīng)濃縮、干燥,得到茶葉提取物粗品。該提取方法的優(yōu)點(diǎn)是茶葉提取物提取率提高,色素、咖啡因分別脫除,便于對(duì)茶葉進(jìn)行綜合利用。此法缺點(diǎn)是操作費(fèi)時(shí)麻煩,生產(chǎn)成本高,所用有機(jī)溶劑多,且溶劑回收、溶液濃縮能耗大,純度通常能達(dá)到50%~70%。
可利用酶先對(duì)茶葉進(jìn)行處理后再進(jìn)行溶劑萃取。茶葉提取物損失少,提取率顯著提高。采用果膠酶對(duì)茶中的果膠類物質(zhì)酵解處理后,可顯著改善茶葉提取物萃取體系的溶液性質(zhì)。從而成倍增加萃取體系的萃取速率和傳質(zhì)系數(shù),提高茶葉提取物提取率。
對(duì)于溶劑萃取法乙酸乙酯萃取茶葉提取物操作,宜采用多級(jí)逆流水提取工藝,以減少溶劑用量,提取率高,產(chǎn)品的品質(zhì)穩(wěn)定。
檸檬酸對(duì)茶葉提取物具有很強(qiáng)的增效作用,和維生素C 可以進(jìn)—步提高它的活性,乙醇溶劑以及乙?;仓釂胃术ト榛瘎┑奶砑邮潜夭豢缮俚?;二者均可增加茶葉提取物的油溶性,從而加強(qiáng)它的抗氧化效果。
減壓膜蒸餾是新型的膜分離技術(shù),它采用疏水性微孔膜,在膜的冷側(cè)和冷凝器壁之間有一空氣間隙,以膜兩側(cè)的蒸汽壓力差為傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力,通過不斷抽出冷側(cè)氣隙中的蒸汽,使其在膜器外冷凝,降低冷側(cè)壓力進(jìn)行物質(zhì)分離。該技術(shù)使常規(guī)蒸餾中無法分離的物質(zhì)得到分離。
在植物提取工藝中,乙醇是一種常用的有機(jī)溶劑,在浸提、分離過程中有大量的乙醇廢水排放,成本提高。因而,采用低成本回收乙醇具有很大的經(jīng)濟(jì)意義和社會(huì)意義。
每次改變一定工藝條件,讓系統(tǒng)穩(wěn)定一定時(shí)間后開始計(jì)時(shí),每隔一定時(shí)間分別對(duì)料液和餾出液取樣,冷卻至室溫后進(jìn)行測(cè)量,計(jì)算出膜通量、茶葉提取物截留率和餾出液乙醇濃度。
采用真空薄膜濃縮法在工藝中除色素是加水將其沉淀,冷凍過夜后將上清液轉(zhuǎn)移出即可,避免使用氯仿多次萃取。該法無毒、無污染,且快速簡(jiǎn)便。溫度不超過60℃茶葉提取物不會(huì)因受熱溫度高而氧化變質(zhì)。茶葉提取物產(chǎn)品外觀好,提取率提高到16.25%。
減壓膜蒸餾技術(shù)回收茶葉提取物-乙醇-廢水溶液中乙醇,該法膜通量大,成本低,分離效果好。
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