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3.2 FA/AA共聚物的防污性能

3.2.1AA側(cè)鏈碳原子數(shù)與后退接觸角的關(guān)系

由圖3知，AA側(cè)鏈碳原子數(shù)增加,使全氟烷基排列整齊度增加，后退接觸角增大。當(dāng)AA側(cè)鏈碳原子數(shù)達(dá)到12以上，后退接觸角接近前進(jìn)接觸角。這是因?yàn)锳A側(cè)鏈與全氟烷基都是低表面能基團(tuán)，在空氣低表面能環(huán)境的誘導(dǎo)下，與其他基團(tuán)交換位置，定位在織物的表面。隨著AA側(cè)鏈碳原子數(shù)增加,側(cè)鏈排列整齊度增加，夾在中間的全氟烷基排列整齊度也增加，隔絕空氣與織物的接觸程度大，織物表面張力低，防污效果好。

3.2.2 AA側(cè)鏈碳原子數(shù)與全氟烷基結(jié)晶關(guān)系

由表2可知，AA側(cè)鏈烷基碳原子數(shù)12以上開(kāi)始結(jié)晶，達(dá)到18明顯結(jié)晶，與FA共聚結(jié)晶度提高。AA側(cè)鏈與全氟烷基結(jié)晶后遇水不易回縮，AA側(cè)鏈、全氟烷基指向空中防水性好。若AA側(cè)鏈碳原子數(shù)8以下不結(jié)晶，遇水后全氟烷基由指向空中回縮涂膜內(nèi)，水接觸織物而產(chǎn)生潤(rùn)濕。

3.2.3AA側(cè)鏈烷基碳原子數(shù)與F1S/C1S的最高面積比關(guān)系

共聚物在空氣和水中的表面狀態(tài)，通過(guò)freeze-etchXPS[6]來(lái)計(jì)算最高面積比F1S/C1S和O1S/C1S。F1S/C1S是FA全氟烷基與AA側(cè)鏈烷基在表面所占的面積比，O1S/C1S是親水基團(tuán)與AA側(cè)鏈烷基在表面所占的面積比。由圖5可知，隨著AA側(cè)鏈烷基碳原子數(shù)變小F1S/C1S的值也會(huì)變小，這是因?yàn)?碳以下不發(fā)生結(jié)晶，遇水后全氟烷基自發(fā)性地向涂膜內(nèi)部后退，水接觸織物表面產(chǎn)生潤(rùn)濕。針對(duì)以上情況，為了賦予FA/AA共聚物較高的防水性需要約束分子鏈的運(yùn)動(dòng)，即使是在與水接觸也要保持與空氣中一樣的表面狀態(tài)。當(dāng)AA側(cè)鏈烷基碳原子數(shù)增加至12以上開(kāi)始結(jié)晶，當(dāng)AA側(cè)鏈烷基碳原子數(shù)增加至18以上則結(jié)晶度高，F(xiàn)1S/C1S的最高面積比顯著增大,防污性能提高。