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1.5 Gly-Gly-MIPMs動態(tài)吸附性能的測定

取0.20gGly-Gly-MIPMs，加入1.0mmol/L的雙甘氨肽評價溶液20mL，25℃振蕩吸附，每隔10min取樣測定Gly-Gly-MIPMs對Gly-Gly的吸附量。

1.6 Gly-Gly-MIPMs薄層色譜的制備

分別取吸附劑(Gly-Gly-MIPMs與NMIPMs)和煅石膏各0.5g，加入5mL水超聲混合充分，并均勻涂覆在載玻片上制得2種不同的色譜板，在105℃活化2h后置于干燥器內(nèi)備用;分別配制0.5mg/mL的甘氨酸(Gly)、雙甘氨肽(Gly-Gly)和谷胱甘肽(GSH)3種溶液，并用毛細管在色譜板上點樣;再將點樣后的色譜板置于配有展開劑(V乙醇/V水/V乙酸=40/15/1)的展缸中進行展開;最后取出色譜板常溫下晾干，均勻噴灑茚三酮乙醇溶液，105℃烘干顯色并量取相應(yīng)的展開距離。

2.1Gly-Gly-MIPMs的形貌及粒徑表征

采用最優(yōu)工藝(nGly-Gly∶nAM∶nEDMA=1∶4∶8，AM和Gly-Gly超聲預(yù)作用30min后45℃下反應(yīng)5h)所制備的Gly-Gly-MIPMs，通過TEM和激光粒度分析儀對其形貌和粒徑進行表征，結(jié)果如圖1、圖2。

圖1Gly-Gly-MIPMs的TEM圖

Fig.1TheTEMimageofGly-Gly-MIPMs

圖2Gly-Gly-MIPMs的粒徑分布曲線

Fig.2ThesizedistributioncurveofGly-Gly-MIPMs

從圖1可以看出，Gly-Gly-MIPMs具有良好的球形度且粒徑較均勻，圖2的粒徑分布曲線進一步證實了聚合物粒子的平均粒徑約為100nm，且分布較窄。這在一定程度上保證了所制備的Gly-Gly-MIPMs能夠在水相很好地分散，從而對Gly-Gly分子進行更好識別。

2.2 Gly-Gly-MIPMs的吸附性能表征

2.2.1Gly-Gly-MIPMs的靜態(tài)吸附性能吸附等溫線目前是評價印跡聚合物親和特性的主要方法［13］本實驗采用靜態(tài)平衡吸附實驗，在Gly-Gly溶液濃度為0.3～5mmol/L范圍內(nèi)，測定了Gly-Gly-MIPMs和NMIPMs對于Gly-Gly分子的吸附結(jié)合量，得到不同初始濃度溶液的吸附等溫線，結(jié)果如圖3所示。