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圖3Gly-Gly-MIPMs和NMIPMs的吸附等溫線

Fig.3Theadsorptionisothermof Gly-Gly-MIPMsandNMIPMs

圖4Gly-Gly-MIPMs在不同濃度Gly-Gly溶液中的β

Fig.4TheβofGly-Gly-MIPMsat

differentconcentrationsofGly-Gly

從圖3的吸附等溫曲線可以看出，隨著Gly-Gly溶液濃度的增大，Gly-Gly-MIPMs的吸附量增加較快，而NMIPMs的吸附量則增加較緩慢，且明顯低于Gly-Gly-MIPMs。這是由于NMIPMs僅存在微球表面的物理吸附等非特異性吸附，而Gly-Gly-MIPMs不僅存在非特異性吸附，還存在因模板分子鍵合留下的印跡孔穴而產(chǎn)生的特異性吸附，使得Gly-Gly-MIPMs對(duì)Gly-Gly分子的吸附量明顯增大。這說明Gly-Gly-MIPMs的“記憶孔穴”對(duì)Gly-Gly分子具有高度親和性。

印跡因子β的大小代表了MIP的特異性吸附性能，通常印跡因子越大分離效果越好。從圖4可以看出，Gly-Gly濃度小于3.0mmol/L時(shí)Gly-Gly-MIPMs的印跡因子增長(zhǎng)較快，濃度大于3.0mmol/L時(shí)

Gly-Gly-MIPMs印跡因子增加變緩，這是由于Gly-Gly-MIPMs對(duì)Gly-Gly分子的吸附逐漸趨于飽和，存在飽和吸附值，該值與制備印跡聚合物時(shí)所加入的模板分子的量有關(guān)。同時(shí)，印跡因子最大值為2.19，這說明Gly-Gly-MIPMs對(duì)Gly-Gly分子具有很好的分離效果，可用于Gly-Gly分子的識(shí)別和富集。

2.2.2Gly-Gly-MIPMs的動(dòng)態(tài)吸附性能動(dòng)態(tài)吸附性能是考察印跡聚合物對(duì)印跡分子的響應(yīng)能力，通常采用測(cè)定其動(dòng)力學(xué)吸附曲線來表征，該曲線反映了吸附量隨時(shí)間的變化。

圖5Gly-Gly-MIPMs的吸附動(dòng)力學(xué)曲線

Fig.5TheadsorptionkineticscurveofGly-Gly-MIPMs

從圖5的吸附動(dòng)力學(xué)曲線可以看出，Gly-Gly-MIPMs在前60min吸附量迅速增加，該階段主要發(fā)生的是微球表面對(duì)Gly-Gly分子的吸附，所以呈現(xiàn)出很快的結(jié)合速率;60～120min表面吸附基本達(dá)到飽和，此時(shí)模板分子通過孔道向內(nèi)擴(kuò)散后吸附，其吸附速率受到傳質(zhì)阻力的影響，表現(xiàn)為吸附量增加變緩;120min后吸附基本達(dá)到平衡。該現(xiàn)象可以解釋為Gly-Gly-MIPMs存在著深孔和淺孔，在開始吸附時(shí)，淺孔對(duì)印跡分子Gly-Gly的結(jié)合較快，當(dāng)淺孔逐漸吸附飽和時(shí)，Gly-Gly分子開始向深孔傳質(zhì)，但此時(shí)存在一定的空間位阻效應(yīng)，導(dǎo)致其吸附速率下降，從而使吸附量增加緩慢乃至達(dá)到平衡。該聚合物在2h后吸附基本達(dá)到飽和，體現(xiàn)了Gly-Gly-MIPMs對(duì)Gly-Gly分子的動(dòng)力學(xué)快速響應(yīng)性。