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棉織物的聚季銨鹽抗菌整理

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2012年05月11日

O前言

長(zhǎng)期以來(lái),紡織品被視為支持細(xì)菌和真菌等微生物生長(zhǎng)的媒介。這些微生物在自然界中幾乎無(wú)處不在,遇到適宜的溫度、養(yǎng)分和溫度等條件便迅速繁殖。角蛋白纖維中的蛋白質(zhì)和棉纖維中的碳水化合物,在一定條件下都可作為細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能源。因此,人們期望在紡織品的使用和儲(chǔ)藏過(guò)程中,能最大程度地抑制微生物的生長(zhǎng)。

通常季銨鹽類的陽(yáng)離子化合物具有殺菌能力,尤以C12-18圳碳原子的季銨鹽類,常作纖維的消毒劑和殺菌劑。但是有機(jī)小分子季銨鹽存在易揮發(fā)、化學(xué)穩(wěn)定性差、毒性和刺激性較大等各種缺陷,特別是當(dāng)陰離子化合物存在時(shí),會(huì)明顯降低其殺菌活性。研究發(fā)現(xiàn),帶有長(zhǎng)鏈烷基的高分子季銨鹽基團(tuán)具有很好的抗菌性能,不會(huì)滲透進(jìn)入人的皮膚,還具有比小分子抗菌劑更好的抗菌性能,因此高分子季銨鹽抗菌劑成為當(dāng)今研究和開(kāi)發(fā)的一個(gè)熱點(diǎn)。同時(shí),人們還發(fā)現(xiàn),同類季銨鹽烷基鏈短的毒性要比烷基鏈長(zhǎng)的強(qiáng),而隨著烷基鏈的增長(zhǎng),抗菌能力卻增強(qiáng)。

本研究在前期多氨基化合物(RSD)的基礎(chǔ)上,研制出一種帶有烷基長(zhǎng)鏈的聚季銨鹽——HSDA—HTC。該聚季銨鹽具有很強(qiáng)的殺菌能力,同時(shí)能克服有機(jī)小分子季銨鹽存在的各種缺陷,與纖維作用力強(qiáng),且不會(huì)滲透進(jìn)入皮膚,安全性好。

1試驗(yàn)

1.1材料和儀器

織物120g/m2半漂純棉布(沙州印染廠)試劑HSDA—HTC(實(shí)驗(yàn)室自制);磷酸二氫鉀,縮水甘油三甲基氮化銨(EPTAC),磷酸二氫鈉(均為分析純);營(yíng)養(yǎng)瓊脂,營(yíng)養(yǎng)肉湯(均為生化試劑,上海盛思生化科技有限公司);大腸桿菌ATCC8099,金黃色葡萄球菌ATCC6538(蘇州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院)儀器牛津杯(內(nèi)徑為6.0mm,外徑為7.8mm,高為10.0mm),722N型可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司),SPX一150B—Z型生化培養(yǎng)箱(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠),THZ-92A臺(tái)式恒溫振蕩器(江蘇金壇宏凱儀器)

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1HSDA—HTC的合成

端氨基超支化合物的合成將95mL四乙烯五胺和2g十二酸置于250mL三口燒瓶中,冰水浴冷卻,在氮?dú)獗Wo(hù)下,用恒壓漏斗慢慢滴加53mL丙烯酸甲酯和80mL甲醇的混合溶液,完畢后常溫下反應(yīng)4h,得到淡黃色透明液體。然后移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀茄形燒瓶中,在6O℃左右減壓去除甲醇,升溫到150℃繼續(xù)減壓反應(yīng)4h,得到端氨基超支化合物。

HSDA—HTC的合成將1Og端氨基超支化聚合物放人三口燒瓶中,加入一定量水,攪拌溶解;然后向三口燒瓶中滴加含有EPTAC的水溶液,控制EPTAC和端氨基超支化合物的投料比為0.5:1,常溫?cái)嚢璺磻?yīng)30min,得到HSDA.HTC水溶液。

1.2.2HSDA—HTC水溶液抗茵性能測(cè)試

(1)牛津杯擴(kuò)散法將經(jīng)滅菌處理的營(yíng)養(yǎng)瓊脂倒人培養(yǎng)皿,待完全凝固后加入1mL菌懸液(1×109 ~5×109cfu/mL,cfu系Colony.FormingUnits縮寫,是菌落形成單位),用無(wú)菌玻耙涂布均勻,并用鑷子將無(wú)菌牛津杯輕輕置于固體培養(yǎng)基上,每個(gè)培養(yǎng)皿放置1只。吸取0.25mL蒸餾水或一定濃度的HSDA—HTC水溶液加人牛津杯中,將培養(yǎng)皿置于生化培養(yǎng)箱中于37℃培養(yǎng)24h,用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌圈直徑,以此評(píng)價(jià)其抗菌性。

(2)光學(xué)密度法培養(yǎng)一定濃度菌懸液以保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性(初始吸光值在0.1~0.3),取30mL菌懸液于三角燒瓶中,加入一定量的HSDA—HTC水溶液,稀釋后的濃度為測(cè)試所需濃度。在37℃搖床中振蕩培養(yǎng)0~6h,用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在546nm處測(cè)定其吸光值。

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