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0 前言

近年來，新型染料、助劑、染色新工藝和新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，逐漸解決了棉和羊毛混紡交織品的染色同色性問題，促進(jìn)了棉／毛混紡制品的發(fā)展。但隨著絲光羊毛應(yīng)用日益增多，棉和絲光羊毛混紡產(chǎn)品染色的難度仍較大，相關(guān)報(bào)道也較少。絲光羊毛和純棉纖維混紡產(chǎn)品結(jié)合了羊毛與棉的優(yōu)點(diǎn)，賦予產(chǎn)品防氈縮易護(hù)理、機(jī)可洗等優(yōu)良性能。但絲光處理后的羊毛表面鱗片層被部分剝離，染料上染屏障被弱化，使絲光羊毛染色時(shí)初染率變高J。在染色初期(30 min)及較低溫度(30～40℃)時(shí)，絲光羊毛上染迅速，最大染色速率是普通羊毛的1O倍。所以，絲光羊毛與棉纖維同浴染色時(shí)羊毛得色量往往高于棉，染色同色性差。加入阻染劑雖能減少染料上染羊毛，但用量過多會(huì)導(dǎo)致羊毛色澤萎暗，且對(duì)棉組分也起緩染作用，使其色澤變淺。因此，棉／絲光羊毛混紡產(chǎn)品的一浴法染色仍然是個(gè)難點(diǎn)。

本課題通過調(diào)節(jié)染料的復(fù)配比例和染色工藝參數(shù)，以達(dá)到其兩組分表觀深度的一致性。

1 試驗(yàn)部分

1．1材料、藥品和儀器

材料純棉紗線、絲光羊毛散纖維、棉／毛(80／20混紡紗線

藥品乙酸、無水硫酸鈉、磷酸三鈉(均為分析純國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)；乙二胺四乙酸二鈉(EDTA，分析純，中國醫(yī)藥上?；瘜W(xué)試劑公司)；氨水(分析純，上海聯(lián)試化工試劑有限公司)；無水碳酸鈉(分析純，上海虹光化工廠)；安諾科wV．12(勻染劑)安諾素黃S3R 150％、安諾素紅S3B 150％、安諾素藏青SGN 150％、安諾賽特黃R、安諾賽特紅3G、安諾賽特藍(lán)R(安諾其紡織化工)；防染劑FRN、固色劑ECO沙拉菲尼爾黃ARLE 154％、沙拉菲尼爾紅4GE、沙拉菲尼爾藍(lán)FGLE 220％(亨斯邁紡織染化) 儀器AL 104電子天平[梅特勒一托利多儀器(上海)有限公司]、HH4數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司)、101A一1B電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海安亭科學(xué)儀器有限公司)、Color—Eye 7000A測(cè)配色儀(美國Gretag Macbeth公司)

1．2試驗(yàn)方法

1.2．1 前處理工藝

精練采用5 L精練酶，在pit=7和55℃的條件下處理50 min 。

漂白采用20 L雙氧水，在pH=10和6O℃的條件下處理90 min 。

1．2．2棉用活性染料一浴一步法

取一定量的原棉紗線和絲光羊毛散纖維，同浴精練漂白后，采用安諾素活性染料一浴一步法染色。

染色處方

安諾素活性染料／％(owf)  2

元明粉／(g·L )  50

固色劑ECO／％(owf) 4

工藝曲線

1．2．3直接／酸性染料一浴法

取一定量的原棉紗線和絲光羊毛散纖維，同浴精練和漂白后，采用直接／酸性染料一浴法染色引。

染色處方

沙拉菲尼爾直接染料／％(owf)

安諾賽特酸性染料／％(owf)  Y

元明粉／(g·L )  50

安諾科wV一12／(g·L )  2

防染劑FRN／％(owf)

固色劑ECO／％(owf) 4

工藝曲線

1．2．4直車妻／棉用活性染料一浴法

取一定量原棉紗線和絲光羊毛散纖維，同浴精練漂白后，采用直接／棉用活性染料一浴法染色。