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由于TAED具有低溫漂白作用,促進了纖維素纖維、蛋白質(zhì)纖維等紡織品的低溫氧漂工藝的應(yīng)用[3-6],在低溫條件下白度明顯高于單獨使用雙氧水,減少纖維在高溫下的損傷程度[7]。圖1和圖2顯示TAED+H2O2和單獨H2O2的白度值和拉伸強度的比較。它們是在pH=10·5,溫度70℃, 1小時氧漂工藝條件下的結(jié)果。

2烷酰氧基類化合物活化劑

這類化合物屬于一種表面活性劑,它的通式

如下:

其中性能和性價比最佳的結(jié)構(gòu)為:即烷酰氧基苯磺酸鹽(AcyloxybenzenesulphonateAOBS)[8],代表性品種為壬酰氧基苯磺酸鈉(Sodium nonanoyloxy benzenesulfonate,NOBS)[9]。稱為第二代漂白活化劑,屬于釋氧活化能更低的低溫高效型活化劑。

20世紀(jì)80年代中期至90年代初期,國外眾多享有盛譽的化學(xué)公司如: Proctor& Gamble(P&G)、Shell、Du Pont、Uniliver、Kao、Lion等公司就NOBS的合成與配方發(fā)表了大量專利[10-12]。

NOBS的分子結(jié)構(gòu)如下,CASNo: 91125-43-8NOBS是由壬酸在DMF催化劑存在下與二氯亞砜反應(yīng)生成壬酰氯;苯酚與濃硫酸反應(yīng)得到對羥基苯磺酸;然后,該二生成物在叔胺存在下得到壬酰氧基苯磺酸,中和為鈉鹽[13]。反應(yīng)如下:

NOBS在過棚酸鈉存在下(洗衣粉中NOBS為3~8%,PB為10~20% ),在過氧化陰離子作用下生成過氧壬酸和沒有氧化能力的過氧二壬酰。

40℃~50℃,即能釋出壬基過氧酸陰離子,由于溫度低,對纖維損傷小。但是NOBS漂洗中濃度太高反而對漂白不利,因為在產(chǎn)生壬基過氧酸同時,還生成酸性很強的對羧基苯磺酸,中和部份堿劑,使pH下降,不利于生成過氧化陰離子。

如果羧酸碳原子數(shù)小于8的,生成的過氧羧酸能溶解于水中,不易吸附到纖維上,使纖維表面上的過氧羧酸濃度與溶液中相同。其雙氧水活化效率較低,漂白效果較差,如TAED,這種活化劑稱為親水性活化劑。如果過氧羧酸的碳原子數(shù)大于8,過氧羧酸不易溶于水而易被纖維所吸附,使纖維表面上過氧羧酸濃度高于溶液。其雙氧水活化效率高,漂白效果較好,這種活動化劑稱為疏水性活化劑,如NOBS。

3 N-?；簝?nèi)酰胺化合物活化劑

繼TAED和NOBS之后,又開發(fā)了陽離子型季銨鹽類過氧化物的活化劑品種,美國北加州大學(xué)紡織學(xué)院和土耳基伊斯坦堡大學(xué)對陽離子活化劑的合成和應(yīng)用進行了研究。在N-?；簝?nèi)酰胺(N-AcylCaprolactam)類中,已開發(fā)應(yīng)用的2只品種為:N 4(三乙基銨甲撐)苯?；簝?nèi)酰胺氯化物(N 4(TriethylAmmoniomethyl)benzoyl caprolactam chloride,簡稱TBCC)和6 N,N,N-三甲基銨甲撐己酰基己內(nèi)酰胺對甲苯磺酸(6 N,N,N-Trimethylam-monio hexanoyl caprolactam p-toluenesulfonate,簡稱THCTS)。它們的分子結(jié)構(gòu)式如下:

TBCC是由對氯甲基苯甲酰氯分別與二乙胺和己內(nèi)酰胺脫去氯化氫,然后與氯乙烷反應(yīng)得到季銨鹽[14]。

TBCC與過硼酸鈉分解出的過氧化氫在堿性條件下生成的過氧化氫,陰離子反應(yīng),產(chǎn)生N-4-三乙基銨甲撐苯甲酰過氧酸陰離子,能起漂白活化作用[15-16]。