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產(chǎn)物于50℃干燥至恒重，得淺黃色粉末．陽(yáng)離子共聚物結(jié)構(gòu)式如下：

1．3陽(yáng)離子共聚物結(jié)構(gòu)表征

核磁共振：采用德國(guó)BRUKER公司的DMX500型核磁共振波譜儀測(cè)量共聚物的H—NMR譜圖．工作頻率500MHz，溶劑D0；紅外光譜：采用KBr粉末壓片，用美國(guó)NicoletNexus一670傅立葉變換紅外光譜儀測(cè)試；特性粘數(shù)[：按GB12005．1—89和GB12005．2—89，采用烏式粘度計(jì)測(cè)定；陽(yáng)離子單體含量：在陽(yáng)離子聚合物體系中，平衡的陰離子為cl一，采用硝酸銀滴定法測(cè)定陽(yáng)離子單體的含量．以重鉻酸鉀為指示劑，溶液由黃色變?yōu)榇u紅色即為滴定終點(diǎn)．聚合物的陽(yáng)離子單體含量K可用下式計(jì)算：

式中，c(AgNO3)為硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol／L；AV為硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，L；W為聚合物的質(zhì)量，g；M為DMC的分子質(zhì)量，g／mo1．

1．4水性超細(xì)顏料分散液的制備

稱取顏料紅245粉末2g，分散劑PSVD0．6g，添加100g水，將配好的溶液于10000r／min分散30min，然后將溶液置于超聲波中超聲2h．過(guò)濾除去較大顆粒的顏料粒子．

1．5陽(yáng)離子超細(xì)顏料分散液的性能測(cè)試

分散體系的離心穩(wěn)定性：取一定量制備好的分散液于10mL離心管中，在5000r／min下高速離心30min．取上層清液稀釋5000倍，然后用722型分光光度計(jì)測(cè)定吸光度．用離心后的吸光度與離心前的吸光度比值來(lái)表征分散液的離心穩(wěn)定性；超細(xì)顏料的粒徑以及Zeta電位(25℃1：采用Nano—Zs90納米粒徑Zeta電位分析儀對(duì)顏料的粒徑以及Zeta電位進(jìn)行測(cè)定．