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天然彩絲的吸附性能研究

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2012年05月23日

NNO標(biāo)準(zhǔn)直線:配制不同質(zhì)量濃度的NNO溶液,測(cè)定它們?cè)谧贤鈪^(qū)間最大吸收波長(zhǎng)的吸光度,繪制NNO的吸光度-質(zhì)量濃度工作曲線.酸性橙Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)直線:配制不同質(zhì)量濃度的酸性橙Ⅱ溶液,測(cè)定它們?cè)谧畲笪詹ㄩL(zhǎng)的吸光度,繪制酸性橙Ⅱ的吸光度-質(zhì)量濃度工作曲線.

1.4吸附速率曲線

配制一定初始質(zhì)量濃度的Fe2+、NNO和酸性橙Ⅱ溶液,天然彩絲和普通白絲各0.5 g,在一定溫度下置于恒溫振蕩器中振蕩不同時(shí)間,取出纖維,測(cè)定殘液吸光度,計(jì)算出不同時(shí)間纖維上Fe2+、NNO和酸性橙Ⅱ的吸附量,繪制吸附速率曲線.

1.5吸附等溫線

配制不同質(zhì)量濃度的Fe2+、NNO和酸性橙Ⅱ溶液100 mL,投入0.1 g絲纖維,在一定溫度下吸附3 h.采用殘液法測(cè)定吸附量.

1.6吸附量測(cè)試

用雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定殘液吸光度,按標(biāo)準(zhǔn)工作曲線計(jì)算出殘液的質(zhì)量濃度,按公式計(jì)算吸附量(mg/g)=(ρ0-ρ)×V/m.式中:ρ0為處理液的初始質(zhì)量濃度,mg/L;ρ為處理后殘液的質(zhì)量濃度,mg/L;V為處理液體積,L;m為蠶絲纖維干重,g.

2結(jié)果與討論

2.1對(duì)金屬離子Fe2+的吸附

蠶絲纖維分子鏈中含有大量的羧基和氨基,與金屬離子有較強(qiáng)的絡(luò)合能力,能夠通過(guò)絡(luò)合和離子交換,與金屬離子形成穩(wěn)定的螯合物.在各種金屬離子中,選用比較容易顯色的Fe2+處理蠶絲纖維.Fe2+的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線如圖1所示,計(jì)算機(jī)擬合直線方程A=0.014 66+0.285 72ρ,式中A為吸光度,ρ為Fe2+質(zhì)量濃度,回歸系數(shù)為R2=0.994 8.

測(cè)出Fe2+吸附普通白絲和天然彩絲的速率曲線,結(jié)果如圖2所示.

在吸附過(guò)程中,隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),纖維上的吸附量是不同的.假定吸附過(guò)程遵循公式(1)描述的反應(yīng)模型:

方程(1)

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