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>Si+OH=>SiOH，>SiO+H=>SiOH

在水溶液中，這些表面位如化學(xué)物質(zhì)基團(tuán)一樣，可發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng)，或稱表面離子化反應(yīng)。離子化了的表面可與介質(zhì)中其它無(wú)機(jī)離子發(fā)生配位反應(yīng)，或與有機(jī)絡(luò)離子發(fā)生配合反應(yīng)，因此它被稱為羥基型功能基。它是礦物表面最基本的基團(tuán)，存在于所有氧化物礦物和硅酸鹽礦物表面[2]?？傊V物氧化物表面的各種功能基團(tuán)可以與溶液中溶質(zhì)和溶劑分子或離子發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)的能力和類型是由礦物表面基團(tuán)數(shù)量、類型以及反應(yīng)物的化學(xué)性質(zhì)所決定的。表面基團(tuán)的多樣性將決定它與外來(lái)物質(zhì)作用的多樣性。

吸附劑表面的帶電基團(tuán)通過(guò)靜電引力吸附帶反種電荷的染料分子；通過(guò)吸附劑表面的羥基與染料

2硅藻土對(duì)染料的吸附機(jī)理

分子中的N原子產(chǎn)生氫鍵作用吸附染料；通過(guò)吸附劑最外層的O原子與染料分子π鍵產(chǎn)生n-π作用吸附染料；通過(guò)多孔非均勻吸附劑表面與染料分子之間產(chǎn)生的范德華力吸附染料；其中，靜電引力與氫鍵作用在染料吸附的過(guò)程中可能起主要作用。

3硅藻土處理染料研究進(jìn)展

馬璽等[3]以納米二氧化鈦和硅藻土為原材料，采用機(jī)械力活化法制備了TiO2/硅藻土復(fù)合光催化材料。采用掃描電鏡（SEM）和X射線衍射儀（XRD）對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行了表征，并用甲基橙溶液的光催化降

解率對(duì)復(fù)合材料的光催化性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果表明：復(fù)合光催化劑的光催化降解率隨TiO2負(fù)載量的增大而增大，20%硅藻土-80%TiO2的TiO2/硅藻土復(fù)合光催化材料樣品在光照60min后對(duì)甲基橙的降解率達(dá)90%，與純納米TiO2的效果基本相同。黃昆等[4]考察低品位硅藻土對(duì)兩種有機(jī)染料堿性桃紅和直接墨綠的吸附性能，通過(guò)對(duì)吸附平衡時(shí)間、吸附劑質(zhì)量濃度、溫度、pH值等對(duì)硅藻土吸附性能影響的研究，建立了硅藻土對(duì)上述兩種有機(jī)染料進(jìn)行靜態(tài)吸附的吸附等溫式。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：硅藻土對(duì)堿性桃紅和直接墨綠的吸附均較迅速，兩種染料在硅藻土上的吸附動(dòng)力學(xué)過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程；溫度對(duì)吸附的影響不大；酸性條件更有利于硅藻土對(duì)堿性桃紅和直接墨綠的吸附；Freundlich和Langmuir吸附等溫式均能較好地描述兩種染料在硅藻土上的吸附，堿性桃紅的理論飽和吸附量為104.1 mg/g，直接墨綠的理論飽和吸附量為14.98 mg/g。

王利劍等[5]研究了用水解沉淀法在提純硅藻土表面負(fù)載納米二氧化鈦的改性技術(shù)，使用掃描電鏡（SEM）、電子能譜儀（EDX）和X射線衍射儀（XRD）等測(cè)試手段對(duì)合成材料進(jìn)行了表征，通過(guò)對(duì)

羅丹明B溶液的降解脫色實(shí)驗(yàn)，對(duì)合成樣品進(jìn)行了光催化性能測(cè)試。測(cè)試與分析表明：提純硅藻土二氧化硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到90%以上，是一種良好的載體材料；負(fù)載在提純硅藻土表面的二氧化鈦晶型為銳鈦型，晶粒平均尺寸為10 nm，在提純硅藻土表面形成了均勻致密的包膜；所制備的復(fù)合材料具有較強(qiáng)的光降解性，其對(duì)羅丹明B的脫色率明顯高于德國(guó)

Degussa公司生產(chǎn)的納米二氧化鈦。

孫沖等[6]以硅藻土作為載體，采用溶膠凝膠法制備TiO2/硅藻土復(fù)合光催化劑。并通過(guò)SEM、XRD、KTIR和TG等手段對(duì)樣品進(jìn)行了表征。以250W高壓汞燈作為光源，羅丹明B、活性翠藍(lán)KN-G和酸性黃G三種染料作為目標(biāo)污染物，考察復(fù)合光催化劑對(duì)染料的吸附降解性能。結(jié)果表明：TiO2的較佳制備條件為V鈦酸丁酯：V乙醇：V水=10:40:0.5:2；TiO2的較佳負(fù)載量為33％。在紫外光條件下復(fù)合光催化劑對(duì)染料具有良好的吸附降解性能。