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1.2.3　浸軋工藝路線

將洗凈的待處理織物在蒸餾水中浸泡2 min后放入無機紫外線屏蔽整理劑,室溫下二浸二軋(第1次浸5 min,第2次浸3 min,軋液率均為70%),再中溫預烘(80℃,5 min)、高溫焙烘(140~160℃,1.5 min),即成功能性織物.

1.3　測試及表征

1.3.1　紅外光譜分析

使用美國Nicolet公司生產(chǎn)的NEXUS-670傅里葉紅外拉曼光譜儀對添加柔軟劑前后的納米粉體進行檢測,分辨率<0.09 cm-1.

1.3.2　掃描電鏡(SEM)分析

使用日本電子株式會社JEOL JSM-5600 LV型掃描電鏡,觀察無機紫外線屏蔽整理劑中納米粒子的粒徑和分布狀況.

1.3.3　織物的抗紫外能力測定

采用美國LabsPhere公司的UV-1000 F紫外透過率分析儀,測試織物的抗紫外能力.

1.3.4　耐洗性測試

洗滌標準:參照GB /T 8629—88《紡織品試驗時采用的家庭洗滌和干燥程序》標準;

洗滌設備:臥式前裝料翻滾烘干全自動洗衣機(青島海爾洗衣機廠);洗滌條件:中性洗滌劑,質(zhì)量濃度為2 g /L,浴比1∶40,在40℃條件下連續(xù)洗滌16 h(相當于50次洗滌),然后在60℃下烘干.

2　結(jié)果與分析

2.1　黏合劑對納米抗紫外懸浮液分散穩(wěn)定性的影響

　　通過乳液聚合得到的聚丙烯酸酯系列高聚物,其性能好壞直接關系到納米顆粒在織物上的分布與形態(tài),如配伍性差,納米顆粒會在溶液中“生長”成微米顆粒,從而使納米材料的所有特性消失.因此,還需進一步通過實驗考察其對納米抗紫外分散液的分散穩(wěn)定性的影響.為此,在納米混合粉體占2%、聚羧酸鈉分散劑占0.15%、pH值為9的TiO2和ZnO納米粉體分散液中分別加入10,20,30 g的聚丙烯酸酯黏合劑,配成100 g的乳液,用磁力攪拌器以3 000 r /min的速度混合5 min,靜置觀察其穩(wěn)定性,結(jié)果見表1.