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2．1．4耐鹽單體種類

分別以2．丙烯酰胺基_2．甲基丙磺酸(AMPS)和丙 烯酸十八酯為耐鹽單體，加入到中和后的溶液中進(jìn)行 共聚，再反相乳化得到增稠劑。將增稠劑配成1％白 漿，測定其主要性能，結(jié)果如表4所示。

由表4可知，AMPS作為耐鹽單體時，抱水性較 好；而丙烯酸十八酯作為耐鹽單體時，白漿黏度、流變 性和黏度保留率方面較好。綜合考慮，采用丙烯酸十 八酯作為耐鹽單體。2．1．5 丙烯酸十八酯用量

引入丙烯酸十八酯是因?yàn)槠浯蠓肿渔溨泻休^長 的疏水鏈段，分子內(nèi)電性斥力作用和極性基團(tuán)的水化 作用使大分子鏈成伸展?fàn)顟B(tài)。當(dāng)丙烯酸十八酯濃度達(dá) 到一定的臨界點(diǎn)時，分子間的疏水締合作用使大分子 鏈物理交聯(lián)形成具有一定強(qiáng)度的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，從而 使聚合物有很大的流變性和增黏能力。改變丙烯酸十 八酯用量(單體總用量的0％、0．5％、1％、1．5％和2％)，按1．3節(jié)方法分別合成增稠劑。將增稠劑配制 成l％的白漿，測定其主要性能，結(jié)果如表5所示

由表5可知，當(dāng)丙烯酸十八酯用量較低時，黏度隨 其用量增加而上升。這是因?yàn)榫喓献饔迷黾樱黧w性 增強(qiáng)，黏度增加。繼續(xù)增加單體用量，黏度反而下降。 這是因?yàn)榫酆衔锏淖杷阅茉黾樱橐侯w粒的膨脹性 下降，即其溶解性降低，顆粒的親水部分體積減小，導(dǎo) 致黏度下降。所以，丙烯酸十八酯用量控制在單體總 用量的1．5％。

2．2增稠劑的紅外光譜分析

按上述優(yōu)化工藝條件合成增稠劑，并進(jìn)行紅外光譜分析，結(jié)果如圖1所示。

由圖1可以知道，3 156．916 cm-1處為一CONH一 的振動吸收峰；在2 927．412 cm-1 處和2 856．038 cm-1 處分別一CH3、一CH 一的不對稱伸縮振動吸收峰；在l 553．803 cm-1 處有一COO一的特征吸收峰；在1 401．995 cm-1 處為銨鹽中N—H的變形振動吸收峰； 在1 110.322 cm-1 處為飽和酯的吸收峰；在1 690 cm -1處和一l 590 cm-1 處無吸收峰，說明一C===C一全部參 加了反應(yīng)。

2．3增稠劑的耐鹽性

加入NaC1溶液時，由于異性電荷離子的吸引作 用，鈉離子會屏蔽合成增稠劑大分子上的羧基負(fù)離子， 從而減少大分子上負(fù)離子間的相互斥力，使得舒展的 大分子鏈發(fā)生卷曲，導(dǎo)致體系黏度下降。因此，可通過 在白漿中加入NaC1溶液來測定增稠劑的耐鹽性。將 市售普通增稠劑、耐鹽增稠劑和自制增稠劑分別配制 成1％的白漿，比較三者的耐鹽性，結(jié)果如圖2所示。

由圖2可知，市售普通增稠劑的增稠效果和耐鹽 性都相對較差；市售耐鹽增稠劑x的增稠效果較好，耐 鹽性差，體系黏度隨著NaCI溶液用量的增加而明顯下 降；而自制增稠劑的增稠效果和耐鹽性都較好，隨著NaC1溶液的增加，黏度下降不明顯，最后趨于平緩，且 仍具有較高黏度，適合于加鹽的印花工藝。