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由圖1可知，隨著m(PAC)：m(改性硅藻土)的增大。脫色率隨之增加。當(dāng)比值超過5時，脫色率增幅并不明顯．比值達到10左右時，脫色率有下降的趨勢這是因為改性硅藻土主要起助凝劑的作用，當(dāng)其在復(fù)合絮凝劑中所占比例較大時．發(fā)揮絮凝作用的PAC的量不足．且硅藻土吸附容量較小．導(dǎo)致絮凝和吸附作用均不充分．脫色率不高．實驗中觀察到硅藻土顆粒單獨于絮體先行沉降下來．污泥體積較小。隨著m(PAC)：m(改性硅藻土)的提高，混凝、助凝以及吸附聯(lián)合作用效果得到提高。進一步增加PAC的比例時．硅藻土的吸附助凝作用被削弱．脫色效果和污泥沉降性能都有下降趨勢。實驗結(jié)果表明，m(PAC)：m(改性硅藻土)在5：1附近對活性艷紅脫色效果最好．下述實驗中復(fù)合絮凝劑均采用該配比。

2．3復(fù)合絮凝劑投加量的影響

將不同質(zhì)量的復(fù)合絮凝劑分別投加到200mL質(zhì)量濃度為100mg／L、pH約為9．7的活性艷紅溶液中．以50r／min的速度攪拌15min，靜置1h后取上清液測其濃度。復(fù)合絮凝劑投加量對處理效果的影響見圖2

由圖2可知．隨著復(fù)合絮凝劑投加量的增加．脫色率隨之上升。當(dāng)復(fù)合絮凝劑投加質(zhì)量達到0．5g時，脫色率接近100％，進一步增大投加量．脫色率沒有明顯變化，當(dāng)投加質(zhì)量增加到lg以上時．脫色率明顯下降這是因為聚合氯化鋁水解產(chǎn)物主要為Al(Ⅲ)多羥基絡(luò)合物．可通過電中和使污染物顆?；蚰z體雙電層壓縮、(電位降低從而迅速脫穩(wěn)。最終發(fā)生凝聚并沉降下來。如果加人過量的聚合氯化鋁，則污染物顆粒吸附過多的反離子．使所帶電荷變號．相互排斥，產(chǎn)生再穩(wěn)現(xiàn)象。綜合考慮．合適的復(fù)合絮凝劑投加質(zhì)量濃度為2．5g，L，下述實驗均采用該投加量。

2．4PH的影響

將0．5g復(fù)合絮凝劑投加到200mL質(zhì)量濃度為100mg／L、不同pH的活性艷紅溶液中。以50r／min的速度攪拌l5min．靜置1h后取上清液測其濃度pH對處理效果的影響見圖3。由圖3可知，pH<8時絮凝過程非常緩慢，隨pH的增大，絮凝過程加快，絮體增大，脫色率隨之增大，當(dāng)pH在l0左右時．脫色效果最好．進一步增大pH。脫色率呈下降趨勢。聚合氯化鋁水解產(chǎn)物有單體[Al3+、AI(OH)2+、AI(OH)2+]、二聚體[A12(OH)2+]、聚十三鋁[AlO4Al12(OH)24(H2O)127+]和高聚鋁，而Al13是最佳絮凝凝聚形態(tài)[5]水解產(chǎn)物存在形式和表面所帶電荷受pH影響較大。在酸性條件下．Al(Ⅲ)多羥基絡(luò)合物向單體Al3+形式轉(zhuǎn)變．表面帶正電荷，而在較強堿性條件下，其向A1(OH)4-形式轉(zhuǎn)變，表面帶負電荷．因此絮凝形態(tài)分布及表面荷電性質(zhì)有一個最佳pH平衡點。本實驗條件下，較適宜的pH范圍為9～11。