抗菌紡織品測試方法中,除了《抗菌針織品》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將樣品上菌液培養(yǎng)溫度設(shè)定為(24±1)℃,其余皆為37℃。為避免試驗(yàn)過程中溫度差異對細(xì)菌生長產(chǎn)生的影響,使各標(biāo)準(zhǔn)間具可比性,應(yīng)統(tǒng)一測試溫度。接種菌液濃度、接種菌活性、接種菌營養(yǎng)水平、樣品與菌液接觸時(shí)間的培養(yǎng)方式及培養(yǎng)時(shí)間等,皆對測試結(jié)果有影響。因此,規(guī)定統(tǒng)一的測試參數(shù),可使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和各實(shí)驗(yàn)室間測試結(jié)果具有重演性和可比性。
3.1.4抗菌效果的判定
目前,抗菌結(jié)果的表示有百分率和對數(shù)值兩種。百分率易于理解,但抗菌差異不明顯。如90%、99%、99.9%、99.99%、99.999%......百分率數(shù)值上看似乎差一點(diǎn)點(diǎn),但是小數(shù)點(diǎn)后多一個(gè)9,實(shí)際數(shù)值就要相差10倍,而且測試報(bào)告上一般只保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù),因此,抗菌差異顯示不出。況且,細(xì)菌是以幾何級數(shù)增長的,因此,用百分率來表示并不合理。用對數(shù)值則可分別表示為1、2、3、4、5,讓人一目了然地了解其抗菌差異,但是不易被外行人士理解?？紤]到環(huán)境和安全因素,不可片面追求過高的抗菌效果?？咕椢锎蠖鄶?shù)與人體皮膚直接接觸,而且需多次洗滌,應(yīng)保證其安全性和持續(xù)性。臺灣地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)CNS14945《一般用途抗菌紡織品性能評估》的適用范圍備注中規(guī)定,在測試抗菌性能之前,申請者必須附上抗菌劑的皮膚刺激性(pH值<2)或過敏性(無過敏反應(yīng))的動物試驗(yàn)報(bào)告,以及產(chǎn)品中添加物之經(jīng)口急性毒性報(bào)告—小鼠>1000 mg/kg無死亡和異?，F(xiàn)象的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室報(bào)告正本,或是原料廠商提供的第三方檢驗(yàn)報(bào)告副本及保證書。對于無需洗滌或不接觸人體的制品,可降低這方面的要求。所以,有必要根據(jù)實(shí)際用途設(shè)定合理的抗菌效果判定值。
3.2影響吸收法測試效果的關(guān)鍵因素
影響吸收法測試結(jié)果的關(guān)鍵因素包括菌液制備、對照樣、試樣重量以及培養(yǎng)時(shí)間等4個(gè)關(guān)鍵因素,對于實(shí)驗(yàn)的成功與否起著決定性作用[11]。
3.2.1菌液制備
菌液制備是抗菌試驗(yàn)中初始、但又非常關(guān)鍵的一步,直接決定著試驗(yàn)中細(xì)菌生長情況的好壞。目前的制備方法,分別為以美國AATCC 100為代表的兩步法、以日本JIS L 1902為代表的三步法。所謂兩步法,就是分以下兩個(gè)步驟培養(yǎng)細(xì)菌:
第一步,用接種環(huán)取一接種環(huán)保存的菌種,劃線接種于營養(yǎng)瓊脂平皿內(nèi),并將該平皿在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間;
第二步,從第一步平皿中挑取一典型細(xì)菌菌落,接種于營養(yǎng)肉湯中,并在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間;然后,就是將第二步中的菌液稀釋至規(guī)定濃度。
而三步法則是在兩步法的基礎(chǔ)上再增加一步,即適量采取第二步中培養(yǎng)的菌液,加入到營養(yǎng)肉湯中,也在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間,最后再將培養(yǎng)的菌液稀釋至規(guī)定濃度。
在抗菌試驗(yàn)中,必須是活性較高的細(xì)菌才能真實(shí)地反映抗菌紡織品的抗菌性能。在試驗(yàn)中,活性的高低一般是根據(jù)對照樣上的細(xì)菌在培養(yǎng)前后的增長情況來判斷的。細(xì)菌增長得越多,其活性就越高;反之就越低。兩步法與三步法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明(如表2所示),三步法使得菌液中的細(xì)菌活性大大提高,尤其對于生長活性較差的金黃色葡萄球菌來說效果更加明顯,但對于活性較高的大腸桿菌來說變化不大。三步法避免了使用活性較低的保存菌種風(fēng)險(xiǎn),可保證試驗(yàn)的重現(xiàn)性,真實(shí)反映紡織品的抗菌性能。但連續(xù)的3次培養(yǎng),相對兩步法來說,不僅耗時(shí)太長,而且操作煩瑣,對于活性較高的大腸桿菌來說顯得有些多余,因?yàn)椴捎脙刹椒ㄒ材苓_(dá)到三步法的結(jié)果,即只要對照樣上活菌數(shù)的增加倍數(shù)符合要求即可。為了操作簡便,應(yīng)根據(jù)菌種選用合適的方法。
3.2.2對照樣
在抗菌試驗(yàn)中,對照樣的選擇極為關(guān)鍵。這是因?yàn)橛?jì)算抗菌效果是以對照樣為基礎(chǔ)的,對照樣上細(xì)菌生長情況的好壞,決定著抗菌效果的評價(jià)結(jié)果。一些方法選擇了與試樣同一類型、但不含抗菌劑的織物作為對照樣,這主要是為企業(yè)而設(shè)定的,主要用于篩選工藝的比對試驗(yàn)。而對于市場化的檢測就無法操作了,企業(yè)在送檢時(shí)往往提供不出對照樣來。因此,無論是從實(shí)驗(yàn)的可操作性、還是可對比性來看,都應(yīng)當(dāng)選擇一種既有代表性的、又能對大多數(shù)試樣都適用的對照樣。
考慮到抗菌紡織品一般都是內(nèi)衣、內(nèi)褲、襪子等與人體皮膚接觸較多的純棉紡織品,故在實(shí)驗(yàn)中,選擇了GB 7565287中規(guī)定的紡織品色牢度試驗(yàn)用棉貼襯織物作為對照樣。在前期試驗(yàn)時(shí),未對棉貼襯織物洗滌而直接進(jìn)行的試驗(yàn)表明,該貼襯織物上的細(xì)菌經(jīng)過19 h培養(yǎng)后洗下的液體,按照十倍稀釋法對其活菌進(jìn)行計(jì)數(shù),數(shù)據(jù)嚴(yán)重違背十倍稀釋規(guī)律,甚至出現(xiàn)3.2.3試樣用量試樣用量的多少對結(jié)果有著顯著影響。這是因?yàn)?在對培養(yǎng)后的試樣洗滌其上的活菌過程中,試樣所含有的抗菌劑同時(shí)也被洗出。試樣量越多,洗脫下來的抗菌劑就越多。而這些洗下的抗菌劑,會進(jìn)一步抑制洗滌下來的液體中殘留的活菌的生長,從而使得最后的活菌數(shù)減少。試樣用量越多,活菌數(shù)就減少得越多,從而抗菌效果也越好,但這種結(jié)果并不能真實(shí)反映紡織品的抗菌性能。因此,統(tǒng)一試樣用量在抗菌試驗(yàn)中就顯得非常重要。
3.2.4培養(yǎng)時(shí)間
培養(yǎng)時(shí)間是指細(xì)菌在正常情況下,從生長繁殖到其活菌數(shù)達(dá)到最大值的時(shí)間。理論上,該時(shí)間段為18h比較合適。在現(xiàn)行方法中,有選擇18～24 h的,有選擇18±1 h的,還有選擇20±2 h的,基本上都是在18～24 h范圍內(nèi)進(jìn)行選擇。
4·結(jié)論
迄今為止,國際上對抗菌測試還沒有一套統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),在實(shí)驗(yàn)菌種、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)方法和評價(jià)方法等方面都有一定的差異,不同的檢測方法對檢測結(jié)果也有影響。國家應(yīng)盡快制定統(tǒng)一、權(quán)威、科學(xué)的抗菌紡織品檢測標(biāo)準(zhǔn)及評價(jià)體系,以規(guī)范、監(jiān)督這個(gè)極具發(fā)展?jié)摿Φ氖袌觥?/p>
參考文獻(xiàn)
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