隨著我國(guó)加入wro，國(guó)外對(duì)紡織品的生態(tài)性提了更高的要求，對(duì)紡織品中有害物質(zhì)的控制將更加嚴(yán)格，紡織品甲醛量是被要求檢測(cè)頻率較高的一個(gè)指標(biāo)。GB 18401—2003（國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》和Oeko-Tex Standard 100-2004 General and special conditions嚴(yán)格規(guī)定了不同紡織品所含游離甲醛的限定值+其中規(guī)定，嬰幼兒類(lèi)游離甲醛量為不可檢出；直接接觸皮膚類(lèi)≤75x 10 ；非直接接觸皮膚類(lèi)≤300x 10 。而紡織助劑是紡織品殘留甲醛的主要來(lái)源，其甲醛量直接與紡織品上殘留量有關(guān)[1、2]
相關(guān)方法的比對(duì)
目前，尚未有一個(gè)系統(tǒng)的紡織助劑中甲醛量的測(cè)定方法。通過(guò)比對(duì)GB 18582—2001《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》附錄B、GB 18583-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》附錄A、GB 5543—1985（樹(shù)脂整理劑中總甲醛量的測(cè)定方法》3個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中甲醛測(cè)定方法，結(jié)合GB/T 2912。1—1998《紡織品甲醛的測(cè)定第1部分：游離水解的甲醛（水萃取法）》（見(jiàn)表1），再根據(jù)助劑的特性，提出了下面的檢測(cè)方法。 由表1可以看出，（1）①②③均用蒸餾法提取甲醛，④用萃取法提取甲醛；（2）①②④是將餾分用乙酰丙酮顯色，再用分光光度計(jì)比色測(cè)定顯色液的甲醛量，③用碘量法測(cè)定餾分中的甲醛量。與①②④相比，③的餾分中如含有還原性或氧化性物質(zhì)，會(huì)影響測(cè)定的結(jié)果；（3）紡織助劑用于紡織品上，織物甲醛測(cè)定方法是以GB/T 2912。1—1998為準(zhǔn)周而①②④標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作方式不一，考慮助劑和紡織品甲醛測(cè)定方法的延續(xù)性，標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作采用④為宜；（4）在實(shí)際操作過(guò)程中，樣品中如甲醛量過(guò)低（<20 mg/kg），重現(xiàn)性較差；量過(guò)高（>1 ooo mg/kg），餾分經(jīng)乙酰丙酮顯色后，會(huì)有部分結(jié)晶產(chǎn)生，引起分光光度比色的測(cè)定誤差。因此，下面的檢測(cè)方法僅適用于甲醛量為20-500 mg/kg的紡織助劑。
2 檢測(cè)方法
2。1 原理
取一定量的試樣經(jīng)100 oC蒸餾取得的餾分按一定比例用三級(jí)水稀釋后，在乙酸一乙酸銨緩沖溶液中，餾分中的甲醛與乙酰丙酮反應(yīng)，生成穩(wěn)定的黃色化合物，在412 am波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算試樣中甲醛量。
2。2 試劑與儀器
試劑：乙酸銨、冰乙酸、甲醛、磷酸、乙酰丙酮，均為分析純，水符合GB/T 6682中三級(jí)水的要求。儀器：分析天平，帶直形冷凝管全玻蒸餾裝置。油浴鍋，分光光度計(jì)。
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