3．5 還原染料的鑒別方法
將100~300rag試樣置于35mL試管中，加2～3mL水和0．5~lmL10％的氫氧化鈉溶液，加熱煮沸，再加入10~20rag保險粉，煮沸05~lmin，取出試樣投入25~50rag白棉布和10~20mg氯化鈉，繼續(xù)煮沸40~80s，然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤與原樣差不多，表示還原染料存在。
3．6 納夫妥染料的鑒別方法
在100倍量的1％鹽酸溶液中把試樣煮沸3min，充分水洗后，用1％氨水5~10mL煮沸2min，如染料萃取不出來或萃取量很少，再經過氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色，即使在空氣中氧化也不能恢復原色，并且也不能確定有金屬存在，此時，可進行下面1)和2)的試驗，若在1)的試驗中可以萃取出染料來，而在2)的試驗中白棉布染成黃色，且發(fā)出瑩光，則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。
1)將試樣放人試管，加入5mL吡啶并煮沸，觀察染料是否被萃取出來；
2)將試樣放人試管，加入2mL10％氫氧化鈉溶液和5mL乙醇，煮沸后再加入5mL水和連二亞硫酸鈉，煮沸使之還原。待冷卻后過濾，將白棉布和20~30mg氯化鈉放進濾液中，再煮沸1~2min，放置冷卻后取出棉布，觀察棉布用紫外線照射時是否發(fā)出熒光。
3．7 活性染料的鑒別方法
活性染料的特點是它與纖維有比較穩(wěn)定的化學鍵結合，在水和溶劑中難以溶解。目前，尚無特別明確的檢驗方法?？上冗M行著色試驗，分別用1：1的二甲基甲酰胺的水溶液和100％的二甲基甲酰胺對試樣進行著色試驗，不著色的染料即為活性染料。如有必要，可用前述方法進一步判定，以排除納夫妥、直接、硫化、還原及涂料，從而確定為活性染料。
3．8 涂料的鑒別方法
涂料也即顏料，對纖維沒有親和力，需通過粘合劑(一般是樹脂粘合劑)固著在纖維上?？捎蔑@微鏡法進行檢驗，先除去試樣上可能存在的淀粉或樹脂整理劑，以免它們干擾染料的鑒定。用由2％酶和0．25％洗滌劑所組成的酶洗滌液處理30min即可除去纖維上的淀粉。用1％鹽酸溶液煮沸5min，然后用水洗滌，纖維上樹脂便會剝落下來。加1滴水楊酸乙酯在經上述處理的纖維上，蓋上蓋片在顯微鏡下觀察。若纖維表面呈現(xiàn)粒狀即可確認為樹脂粘合的顏料(涂料)。
3．9 酞箐染料的鑒別方法
在試樣上滴濃硝酸后，會產生亮綠色的是酞箐染料。另外，將試樣在火焰中灼燒呈明顯綠色的也可證明是酞箐染料。
以上鑒別程序是在染料種類完全未知的情況下而采用的，在實際檢驗過程中，可根據各方面的資料、樣品及初步感官判定后，有針對性地選擇其中某項或幾項進行驗證。這樣既可以簡化工作程序，最主
要的是保證檢驗判定的準確性和可靠性。綜上所述，其一般步驟可用圖1簡示之。
4 結論
對印染紡織品上染料種類的快速鑒別，主要是對纖維素纖維上染料種類的快速鑒別。通過上述鑒別步驟，一是可以避免僅憑報驗人提供染料種類而造成的盲目性，確保檢驗判定的準確性，二是通過這種有針對性驗證的簡易方法，可減少很多不必要的鑒別試驗程序。實踐證明以上的簡易鑒別方法在實際運用中有效、可靠。
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