酸性紅B脫色優(yōu)勢菌的篩選將富集培養(yǎng)好的染料脫色菌，涂布于肉湯蛋白胨培養(yǎng)基平板上，30e恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h.根據(jù)菌落形成的透明圈挑選出具有脫色能力的菌株。將挑選出來的菌在肉湯蛋白胨液體培養(yǎng)基中進行純培養(yǎng)。取1mL培養(yǎng)液接入5mL含酸性紅B（濃度為0.1g/L）的富集培養(yǎng)液中。靜置培養(yǎng)24h后，測定每株菌脫色能力，從中篩選出脫色能力強的菌株，視為優(yōu)勢菌。
脫色能力的測定細菌脫色能力用比色法測定。把含酸性紅B的培養(yǎng)液經(jīng)3000r/m，離心20min后，取上清液在酸性紅B的最大吸收峰（518nm）處測定OD值。以未接菌的液體培養(yǎng)基為對照，計算脫色率（D）。
酸性紅B脫色優(yōu)勢菌生長曲線的測定取菌種于肉湯蛋白胨液體培養(yǎng)基中靜止培養(yǎng)12h.此菌液為測定時所用種子培養(yǎng)液。取1mL種子培養(yǎng)液于小試管中，充分搖勻。測定剛接種的培養(yǎng)液OD值（430nm），以未接種的培養(yǎng)液作為空白。每隔一段時間取一只試管測OD值。根據(jù)測定結(jié)果繪制光吸收）培養(yǎng)時間（OD）T）曲線。
酸性紅B脫色優(yōu)勢菌活菌數(shù)）光吸收（N）OD）標準曲線的測定從斜面固體培養(yǎng)基上挑取一環(huán)菌，接種到液體活化培養(yǎng)基中培養(yǎng)。每隔一段時間取出培養(yǎng)物，用比色法測定其吸光度。并進行涂布記數(shù)。根據(jù)記數(shù)結(jié)果繪制活菌數(shù)）光吸收（N）OD）標準曲線。
酸性紅B脫色優(yōu)勢菌的初步鑒定對分離、篩選出的酸性紅B脫色優(yōu)勢菌按照一般常用的細菌鑒定方法手冊和有關(guān)的指導(dǎo)<910>進行初步鑒定。酸性紅B脫色優(yōu)勢菌脫色條件的優(yōu)化選擇影響酸性紅B脫色優(yōu)勢菌脫色效率的溫度、pH.、時間三種因素，各因素選擇五個水平，設(shè)計正交實驗<11>進行脫色條件優(yōu)化的研究。正交實驗因素及水平。
結(jié)果從黃河河土樣品中分離、篩選得到一株酸性紅B脫色優(yōu)勢菌，24h脫色率為51.5%.命名為DRBD-6.DRBD-6的N）OD標準曲線對DRBD-6進行連續(xù)培養(yǎng)，測得的數(shù)據(jù)進行線性回歸分析，得出該菌株的N）OD標準曲線，見1.DRBD-6菌株N）OD標準曲線2.2DRBD-6生長曲線DRBD-6生長曲線至穩(wěn)定期如示。
DRBD-6的鑒定結(jié)果個體形態(tài)及染色觀察該菌在肉湯蛋白胨培養(yǎng)基平板上的菌落為圓形，隆起，邊緣整齊，表面光滑，乳脂色，稍透明。個體形態(tài)為桿狀，大小1.0-1.5@1.5Lm，排列方式成對和短鏈為主。芽孢染色陰性，鞭毛染色陰性，革蘭氏染色陰性。
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