1．7 X射線衍射分析
樣品的x射線衍射分析在D／max．2550PC 18 kW轉(zhuǎn)靶x射線衍射儀上測(cè)定。測(cè)試條件為：Ni濾波，Cu靶‰射線，管壓40 kV，管流40 mA，掃描速度2(o)／rain，范圍從50到500。漿粕的結(jié)晶度利用segal提出的結(jié)晶指數(shù)表示[2】。晶粒尺寸￡根據(jù)Scherrer方程計(jì)算b]，本文主要研究002晶面的晶粒尺寸.
2結(jié)果與討論
2．1木聚糖酶處理對(duì)竹漿粕性能的影響
在木聚糖酶最適pH值和最適溫度(pH=6。5，70℃)下，對(duì)蒸煮后的竹漿粕進(jìn)行木聚糖酶漂前預(yù)處理。酶處理后竹漿粕的自度以及一漂后漿粕的白度和黏度如表1所示。
表1木聚糖酶用■對(duì)竹漿粕白度及黠度的影響
隨著酶用量的增加，木聚糖酶處理后的竹漿粕以及一漂漿粕的白度逐漸升高，酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．04％時(shí)，白度分別增加了2．5％和3．1％。因?yàn)槟举|(zhì)素是主要的發(fā)色基團(tuán)，這表明增加木聚糖酶用量也有利于木質(zhì)素的脫除，其原因可能是木聚糖酶有選擇性地水解部分木聚糖，破壞了木素一碳水化合物復(fù)合體(LcC)的結(jié)構(gòu)，同時(shí)帶動(dòng)了少量木質(zhì)素溶出，導(dǎo)致酶處理后漿粕白度的提高。同時(shí)有選擇性地水解部分木聚糖，使得竹漿粕有更多孔即有更好的滲透性，從而有利于一漂階段木質(zhì)素的去除。當(dāng)酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過0．04％后漿粕的白度沒有明顯的改變。隨著酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，一漂后漿粕黏度變化不大，只有達(dá)到0．04％后黏度才略有下降。這主要是因?yàn)槊柑幩氐难趸到庖苍黾印Ｒ蚨纲|(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．04％時(shí)能達(dá)到最佳的預(yù)處理效果。理后，漿粕的滲透能力增強(qiáng)，過氧化氫對(duì)纖維素的氧化降解也增加。因而酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．04％時(shí)能達(dá)到最佳的預(yù)處理效果。
隨著丙酮與過硫酸氫鉀質(zhì)量比的增加，竹漿粕終漂后的黏度一直保持增加，以質(zhì)量比3：4為臨界點(diǎn)，之前和之后增加的原因不一樣。當(dāng)其質(zhì)量比小于3：4，黏度的增加是由于過硫酸氫鉀對(duì)木質(zhì)素和纖維素沒有選擇性，而隨著丙酮含量的增加，生成的DMD會(huì)優(yōu)先作用于木質(zhì)素，降低了對(duì)纖維素的損傷。在此之后，由于過硫酸氫鉀含量的降低，生成DMD的量減少，其對(duì)纖維素的氧化降解也減弱。此外由表2可知，DMD處理的竹漿粕終漂后的白度相比未經(jīng)DMD處理的終漂后的白度增加值要大于相應(yīng)DMD處理后竹漿粕的白度增加值。這表明H20：漂白前使用DMD預(yù)處理，可以活化木質(zhì)素結(jié)構(gòu)，提高H2 02的脫木質(zhì)素能力。
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