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染料的純度和結構的鑒定（1）薄層分析分別以環(huán)己烷/丙酮=1/1和氯仿/丙酮=9/1及丙酮/環(huán)己烷=3/2和氯仿/丙酮=9/1為展開劑，對兩次柱層析分離得到的染料進行純度鑒定。

（2）熔點測定用X15顯微熔點測定儀（微電腦控溫型）測定分離所得染料的熔點，通過其熔程來判斷染料的純度。

（3）紅外光譜法將提純后的染料用傅立葉紅外光譜儀檢測其結構。通過譜圖分析判斷所合成的物質與其設計的結構是否吻合。

合成染料的應用性能所得的染料用于棉的熱轉印實驗，對比皂洗前后的變化。改性好的染料與現(xiàn)有黃色、黑色染料進行混拼，再進行熱轉印皂洗。

實驗表明，由第一條路線改性，即用-NHCOCH3及-NHCOCH2Cl基團取代原先的-NH2，將改性后的染料在處理棉上進行熱轉印，布樣顏色呈橙黃色。這說明盡管-NH2基團與-NHCOCH3及-NHCOCH2Cl基團同屬吸電子基團，但由于三者在吸電子性上的差別，導致助色程度不同，使得染料的色相也有所不同。此外所得布樣經(jīng)皂洗后顏色向紅光方向偏移，皂洗變色但不褪色。

根據(jù)第二條路線改性，即將原先的-NH2通過重氮化反應再水解變成-OH.用改性后的染料在處理棉上進行熱轉印，布樣顏色呈橙色。皂洗后不變色也不掉色。

第三條路線改進方法是用取代的苯氧基代替原先的苯氧基。將改性后的前兩種染料在處理棉上進行熱轉印，所得的布樣與C1I1分散紅60相比顏色更接近品紅，皂洗變色和褪色牢度都能達到標準。再將其與現(xiàn)有的藍色、黃色分散染料混拼成其它顏色，色光更純正，同時有很好的皂洗牢度。

由表看出，由于蒽醌染料的助色基團不同，改性后的染料和原染料產(chǎn)生了差異。1-位-NH2的變化致使染料的顏色和皂洗牢度都發(fā)生了變化，2-位尾基苯氧基的改變，改變了染料的染色性能，染料604、605的皂洗牢度與C1I1分散紅60相比，更適合棉織物的熱轉移印花。

結論助色基團對染料的皂洗牢度的影響極為重要，助色基團的不同，棉熱轉印皂洗牢度差異很大。對現(xiàn)有蒽醌染料C1I1分散紅60結構進行改造，引入新的取代基，研制出了適合于純棉織物性能更好的品紅染料。由此可見，通過有效的結構改性，使蒽醌型分散染料用于純棉織物的熱轉移印花是可行的。

低的表面張力會產(chǎn)生泄漏，降低打印質量，最宜的范圍應在115510厘泊之間。

液狀酸性染料的穩(wěn)定性快速測試方法如前所述，用于液狀酸性染料，必須是不含鹽和其他雜質的純度較高的染料，故必須經(jīng)過過濾和膜分離，以除去鹽和其他雜質。