染料的純度和結(jié)構(gòu)的鑒定(1)薄層分析分別以環(huán)己烷/丙酮=1/1和氯仿/丙酮=9/1及丙酮/環(huán)己烷=3/2和氯仿/丙酮=9/1為展開劑,對兩次柱層析分離得到的染料進(jìn)行純度鑒定。
(2)熔點測定用X15顯微熔點測定儀(微電腦控溫型)測定分離所得染料的熔點,通過其熔程來判斷染料的純度。(3)紅外光譜法將提純后的染料用傅立葉紅外光譜儀檢測其結(jié)構(gòu)。通過譜圖分析判斷所合成的物質(zhì)與其設(shè)計的結(jié)構(gòu)是否吻合。
根據(jù)第二條路線改性,即將原先的-NH2通過重氮化反應(yīng)再水解變成-OH.用改性后的染料在處理棉上進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印,布樣顏色呈橙色。皂洗后不變色也不掉色。第三條路線改進(jìn)方法是用取代的苯氧基代替原先的苯氧基。將改性后的前兩種染料在處理棉上進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印,所得的布樣與C1I1分散紅60相比顏色更接近品紅,皂洗變色和褪色牢度都能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。再將其與現(xiàn)有的藍(lán)色、黃色分散染料混拼成其它顏色,色光更純正,同時有很好的皂洗牢度。
看出,由于蒽醌染料的助色基團(tuán)不同,改性后的染料和原染料產(chǎn)生了差異。1-位-NH2的變化致使染料的顏色和皂洗牢度都發(fā)生了變化,2-位尾基苯氧基的改變,改變了染料的染色性能,染料604、605的皂洗牢度與C1I1分散紅60相比,更適合棉織物的熱轉(zhuǎn)移印花。
結(jié)論:助色基團(tuán)對染料的皂洗牢度的影響極為重要,助色基團(tuán)的不同,棉熱轉(zhuǎn)印皂洗牢度差異很大。對現(xiàn)有蒽醌染料C1I1分散紅60結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,引入新的取代基,研制出了適合于純棉織物性能更好的品紅染料。由此可見,通過有效的結(jié)構(gòu)改性,使蒽醌型分散染料用于純棉織物的熱轉(zhuǎn)移印花是可行的。
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